荒漠蜥蜴的生物节律及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570097
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.5万
  • 负责人：
    李仁德
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本课题研究了荒漠蜥蜴的生物节律及其产生的机制。结果表明，蜥蜴的许多生理活动如：血细胞数量；血红蛋白、血清蛋白、血糖浓度；心电活动；能量代谢及生殖等都具有明显的昼夜波动或季节性变化。这些节律性生理活动都与蜥蜴松果体褪黑激素含量的昼夜节律及年周期节律有重要的联系。松果体褪黑激素含量在夜间升高，白天降低，高峰值在23时，为905pg/松果体，最低值在11时，为319pg/松果体；春季（繁殖季节）含量最高，为1017pg/松果体，冬季（冬眠中期）含量最低，为413pg/松果体。由于褪黑激素含量的昼液及季节性变化，使蜥蜴其化生理活动也产生了节律性变化。说明蜥蜴松果体是控制生物节律的重要起搏点，而光照和温度则是影响松果体褪黑激素合成的主要外源性因素。

结项摘要

项目成果

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    --
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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    --
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  • 通讯作者：
    汤晓雷

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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