正负电子相对轨道偏差的测量与反馈研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11079037
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    48.0万
  • 负责人：
    于程辉
  • 依托单位：
    中国科学院高能物理研究所
  • 学科分类：
    A3201.北京正负电子对撞机
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

北京正负电子对撞机改造工程（BEPCII）是一个具有高亮度的双环对撞机。正负电子束团之间的相对轨道是决定亮度的核心参数。在600mA至200mA的高能物理取数期间，真空部件发热等因素导致束流全环轨道产生了周期性的扰动。由于正、负电子位于不同的储存环，二者在对撞点的相对轨道偏差会因各种扰动源而发生随机变化。为了获取最佳的对撞亮度，正、负电子束流在对撞点的垂直相对位置偏差和交叉角偏差需要分别控制在1um和0.03mrad以内。受谱仪探测器构造的限制，对撞点周边4.4m范围内无法安装独立的束流位置探测器，相对轨道偏差只能采取间接的方法进行测量。本课题依托BEPCII工程，针对正负电子相对位置偏差和交叉角偏差的测量、相对位置偏差和交叉角偏差等多个随机变量的实时反馈进行深入研究。多参数、高精度相对轨道偏差的间接测量与实时反馈技术是一个挑战性的课题，对于BEPCII获取较高的积分亮度具有重要意义。

结项摘要

北京正负电子对撞机改造工程（BEPCII）是一个具有高亮度的双环对撞机。正负电子束团之间的相对轨道是决定亮度的核心参数。在600mA至200mA的高能物理取数期间，真空部件发热等因素导致束流全环轨道产生了周期性的扰动。由于正、负电子位于不同的储存环，二者在对撞点的相对轨道偏差会因各种扰动源而发生随机变化。为了获取最佳的对撞亮度，正、负电子束流在对撞点的垂直相对位置偏差和交叉角偏差需要分别控制在1um和0.03mrad以内。受谱仪探测器构造的限制，对撞点周边4.4m范围内无法安装独立的束流位置探测器，相对轨道偏差只能采取间接的方法进行测量。课题针对引起束流相对位置偏差的源进行了分析研究，发现同步辐射光带来的热效应和磁铁电源受环境温度的影响是主要因素。经过大量的摸索与研究，最终找到了适合BEPCII的对撞点相对轨道偏差的反馈方案：“BPM读数～水平轨道位置”、“BPM读数～水平轨道角度”、“亮度～垂直轨道位置”和“亮度～垂直轨道角度”。最终，在BEPCII的高能物理实验中实现了正负电子在对撞点相对位置偏差和相对交叉角偏差等多个随机变量的实时反馈，正、负电子束流之间的垂直相对位置偏差和交叉角偏差能够控制在0.3um和0.03mrad以内，水平相对位置偏差和交叉角偏差能够控制在5um和0.05mrad以内，这对于BEPCII获取较高的积分亮度、保持高运行效率具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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地面振动对加速器性能的扰动研究
  • 批准号：
    10705033
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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