Nov基因在少突胶质细胞前体细胞发育分化及缺氧性白质损伤中作用的研究

为了解OPCs在缺氧缺血性白质损伤中的的发育分化障碍的可能原因及NOV基因对两者干预的影响,本实验拟建立离体和在体的OPCs正常和缺血缺氧(hypoxia Ischemic,HI)模型，构建NOV基因重组质粒，用免疫细胞化学技术和Western Blot方法检测NOV的表达。收集培养NOV/COS-7细胞的条件培养液(NOV-CM)，分别加入离体和在体的OPCs正常组和缺血缺氧模型中，观察(1) OPCs正常和缺血缺氧模型在细胞生物学特性，如发育的规律、分化为各种神经细胞和髓鞘生成的比例以及增殖及电生理的改变(2)缺血缺氧过程中OPCs的细胞内基因表达改变及可能的细胞信号通路。(3)NOV基因对正常和缺血缺氧模型中OPCs发育分化干预的影响。以期对OPCs的发育分化的调控，在体功能及缺血、缺氧性白质损伤中OPCs的发育分障碍的可能原因提供基础资料，并望为缺血缺氧性白质损伤的治疗提供线索。