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信筒子素(Embelin)通过IL-6/Stat3通路抑制炎症相关性结直肠癌的分子机制
结题报告
批准号:
81072019
项目类别:
面上项目
资助金额:
35.0 万元
负责人:
戴芸
依托单位:
学科分类:
H1812.肿瘤预防
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
刘新光、乔梁、焦红梅、高文、赵晓琳、王小蕾
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中文摘要
肠道慢性炎症促进结直肠癌发生,IL-6/ Stat3通路在炎症进展和肿瘤发生中起核心作用。我们前期研究发现:Embelin可抑制结肠癌细胞增殖,促其凋亡;抑制DMH诱发的炎症相关性小鼠结直肠癌。Embelin可减轻结肠黏膜炎症程度,降低血清中IL-6的水平,下调结肠组织IL-6 mRNA表达,推测:Embelin的抗结直肠癌作用可能与其抗炎效应有关,该作用通过抑制IL-6/Stat3通路活化介导。本研究利用小鼠炎症相关性结直肠癌模型,探讨Embelin对肠道炎症及肿瘤发生、发展的影响,及其与IL-6/Stat3通路的关系。体外实验研究Embelin对 IL-6/Stat3信号通路各环节的作用:对细胞IL-6分泌,膜受体IL-6Rα、gp130表达,Stat3的转录活性及其下游靶基因表达的影响,以确定Embelin作用于IL-6/ Stat3通路的分子靶点。为探寻结直肠癌防治新策略提供依据。
英文摘要
肠道慢性炎症促进结直肠癌发生,IL-6/STAT3通路在炎症进展和肿瘤发生中起核心作用。信筒子素(Embelin)是X连锁凋亡抑制蛋白 (X-linked inhibitor of apoptosis protein, XIAP)的小分子抑制物,具有抗氧化、抗炎及抗肿瘤作用,但其具体作用机制尚不明确。我们前期研究发现: Embelin可抑制结肠癌细胞增殖,促其凋亡;并抑制DMH诱导的小鼠结直肠肿瘤发生。本研究在前期工作的基础上,利用AOM/DSS诱导的小鼠炎症相关性结直肠癌模型,探讨Embelin对肠道炎症及肿瘤发生、发展的影响,及其与IL-6/STAT3通路的关系。并进一步通过体外实验,深入研究Embelin对IL-6/STAT3通路基因表达及功能的影响,以确定Embelin通过该通路抗结直肠癌的作用机制及分子靶点。研究结果显示:Embelin可显著抑制AOM/DSS诱导的小鼠炎症相关性结肠癌的发生和进展,药物干预后结肠肿瘤数量及平均肿瘤负荷均明显下降。Embelin可抑制肿瘤上皮细胞增殖;抑制IL-6的表达和分泌,并抑制STAT3活化。此外,在AOM/DSS诱导小鼠结肠癌发生之前,Embelin还可明显缓解结肠炎症,促进粘膜愈合。Embelin干预后下调炎症因子IL-1β, IL-17a及IL-23a 表达,并减少肿瘤间质中CD4+T细胞及巨噬细胞侵润。结果显示:Embelin 可通过抑制IL-6/ STAT3通路激活及Th17介导的免疫反应,而发挥其抗炎、抗肿瘤的作用。在体外培养的人结肠癌细胞中,进一步证实了Embelin可显著抑制基础状态下及IL-6诱导的STAT3活化,且其作用机制与促进STAT3的抑制物SHP2活化有关。作为IL-6/ STAT3通路的抑制剂,Embelin有可能成为新的结直肠癌防治药物之一。.该研究结果已参加了2012年度全国消化病年会、2013年度美国消化疾病周(DDW)会议交流,并受邀于2013年度世界胃肠病大会/亚太消化病周进行分会报告发言,相关摘要分别发表在Gastroenterology 及 Journal of Gastroenterology and Hepatology上。撰写的论文现已被国际权威肿瘤学术期刊Molecular Cancer Therapeutics修回,预计2014年可发表。
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
结直肠癌中TRPV1促进T细胞功能障碍和免疫逃逸的机制
  • 批准号:
    81972246
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    戴芸
  • 依托单位:
Embelin对髓系来源抑制性细胞的调控机制及其在炎症相关性结直肠癌中的作用
  • 批准号:
    81472267
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    戴芸
  • 依托单位:
国内基金
海外基金