低过敏原性过敏原产生免疫耐受的分子机制研究

脱敏治疗产生免疫耐受机制在变态反应临床长期应用，Th1/Th2平衡理论基本确立，已经探明转录因子FoxP3等与免疫耐受相关，但其临床应用性能差；而外国先进技术在中国变态反应临床正形成垄断优势。在前一结题国家基金等项目研究中获得了不同过敏原性、不同治疗途径的10多例蛋白质。本研究收集不同类型、不同脱敏治疗阶段病例的外周血单个核细胞(PBMC)，接受这些蛋白的刺激；并制作过敏及炎症动物模型，开展治疗试验；基于CBA、ELISPOT、定量PCR、流式细胞等技术构建免疫耐受的评价体系，确定形成免疫耐受的处理参数；分选不同类型淋巴细胞、黏膜肥大细胞等细胞及相应对照；基于Affymetrix芯片及cDNA-AFLP、SSH等技术筛选FoxP3和IL-10、TGF-β共表达相级联的免疫耐受相关基因，进一步以RNAi等技术确证目标基因，以洞悉脱敏治疗产生免疫耐受的分子机理，为发掘新的治疗耙点奠定基础。