弱化抗原性靶向性毒素的分子构建与实验研究
批准号：
30640033
项目类别：
专项基金项目
资助金额：
10.0 万元
负责人：
陶爱林
依托单位：
学科分类：
基因表达及非编码序列调控
结题年份：
2007
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
项目参与者：
徐霞、伍秋容、邹泽红、黄慧、张建国、黄柏波、陈萌、黄素娴
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项目成果
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中文摘要
前期分析认为，绿脓杆菌外毒素A及其他免疫毒素的临床应用进程缓慢的原因在于其抗原性超强。本研究以有深层研究的绿脓杆菌外毒素A (PEA)为出发点，基于抗原性的生物信息学分析结果，确定弱化抗原性的关键性肽段和氨基酸残基（锚定残基），进行基因的定向置换突变，以弱化毒素与MHC II分子和B细胞的亲和力；将突变子分别与IgE的Fc特异区段的编码基因进行嵌合而形成靶向性嵌合毒素基因；蛋白表达及纯化后，通过肥
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
中华生物医学工程杂志（已返修）
影响因子：
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作者：
[谢洋, 陶爱林, 欧阳顺林, 张建国]
通讯作者：
谢洋, 陶爱林, 欧阳顺林, 张建国
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中华微生物学和免疫学杂志，2007, 27(5):451-456.
影响因子：
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作者：
[陶爱林, 邹泽红, 赖荷, 等]
通讯作者：
陶爱林, 邹泽红, 赖荷, 等
DOI：
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发表时间：
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期刊：
上海市农业基因中心专题讲座
影响因子：
--
作者：
[陶爱林]
通讯作者：
陶爱林
DOI：
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发表时间：
--
期刊：
广东医学, 2007, 28(8):1225-1228
影响因子：
--
作者：
[邢金燕, 张建国, 邹泽红, 李扬彬]
通讯作者：
邢金燕, 张建国, 邹泽红, 李扬彬
AHR通路协同下的NLRC4炎症小体在低过敏原性免疫毒素PEA残存的超敏反应中的作用机制
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批准号：81871266
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项目类别：面上项目
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资助金额：57.0万元
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批准年份：2018
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负责人：陶爱林
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依托单位：
过敏原家族特征肽调节树突状细胞共刺激分子差异表达的免疫生物信息学解析
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批准号：81373128
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项目类别：面上项目
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资助金额：70.0万元
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批准年份：2013
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负责人：陶爱林
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依托单位：
低过敏原性过敏原产生免疫耐受的分子机制研究
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批准号：30771240
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项目类别：面上项目
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资助金额：28.0万元
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批准年份：2007
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负责人：陶爱林
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依托单位：
国内基金
海外基金