神经生长因子家族蛋白通过结合细胞膜上的受体Trk和p75NTR引发的信号调控着有关神经元细胞的增殖、分化、存活和凋亡等生理过程。有关的信息传导的分子机制一直是神经分子生物学的研究热点。利用DNA重组技术、细胞培养和转染技术以及免疫共沉淀和免疫杂交等技术,深入研究接头蛋白RanBPM与神经营养因子受体TrkA及p75NTR相互结合的结构基础,研究该蛋白与TrkA/p75NTR高亲和力位点形成的关系,以及神经营养因子NGF与这种蛋白间结合的关系.研究RanBPM参与的信号传导途径是否涉及其自身酪氨酸的磷酸化及这种结合是否影响trk受体的酪氨酸激酶区的磷酸化.利用RanBPM的过表达和RNA抑制技术确定RanBPM对PC12细胞的增值和分化作用的影响,以及这种影响与Ras-MAPK, PI3-Akt, PLCγ等信号传导途径的关系.有关研究成果将丰富信号传导分子机制的知识,有重要的理论研究意义.