可通过血脑屏障的p75NTR配基模拟多肽结构的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30070894
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    黄秉仁
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H3407.药物设计与药物信息
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

利用R2L1细胞株等从噬菌体多肽展示文库中筛选出p75NTR配基的模拟多肽的编码顺序;了解人工合成的该肽的生物活性;构建能定位于脑组织的含该肽编码顺序的融合蛋白的表达载体,为研制能够通过血脑屏障的基因工程药物打下基础.该研究具有创新性,有理论意义陀τ们熬?

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
神经生长因子低亲和力受体（p75NTR）的模拟配基的筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2003
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报,2003,19（6）：769-774
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高鹏;王欣;陈虹;黄秉仁
  • 通讯作者：
    黄秉仁
神经药物通过血脑屏障的有关研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命的化学,2001,21（4）：311－313
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王帅;黄秉仁
  • 通讯作者：
    黄秉仁
体内筛选展示脑部血管内皮选择性定位多肽的噬菌体。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志,23,6(4):307-311
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王帅;王欣;陈虹;黄秉仁
  • 通讯作者：
    黄秉仁

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其他文献

KLF4的结构、功能及其与癌症的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵乔佳杰;黄秉仁;陈虹;陈等
  • 通讯作者：
    陈等
YAF2靶向cyclinD1表达促进肿瘤细胞增殖
  • DOI：
    10.16352/j.issn.1001-6325.2018.06.004
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯丛丛;马晓骊;陈 虹;黄秉仁;陈等
  • 通讯作者：
    陈等
利用CRISPR/Cas9技术敲出HeLa细胞中YAF2基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马晓骊;陈虹;黄秉仁;陈等
  • 通讯作者：
    陈等
RYBP慢病毒表达载体的构建及对结肠癌细胞HCT116增殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马雯;陈虹;黄秉仁;陈等
  • 通讯作者：
    陈等
HRSP12慢病毒表达载体的构建及对宫颈癌HeLa细胞凋亡及增殖的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    医学研究杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马晓骊;黄秉仁;陈虹;陈等
  • 通讯作者：
    陈等

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重组EpoAB肽－NGF模拟肽融合蛋白的体外表达和其作用机制的研究
  • 批准号：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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