双干扰、双靶向溶瘤腺病毒治疗恶性肿瘤的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700999
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    毛立军
  • 依托单位：
    徐州医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

研究发现，肿瘤干细胞是造成肿瘤的转移和复发的主要原因，构建同时靶向成熟肿瘤细胞和肿瘤干细胞的高效载体是目前研究的方向。随着对肿瘤干细胞研究深入, 发现干细胞和绝大多数的肿瘤细胞都具有端粒酶的活性，而人类终末分化的体细胞不具有端粒酶的活性，端粒酶的活性的突变是正常细胞转变干细胞的两个必要条件。溶瘤腺病毒被证明可以高效、特异转染肿瘤细胞，本研究构建HTERT启动子调控，腺病毒E1B55kD缺失的双靶向溶瘤腺病毒同时靶向成熟肿瘤细胞和肿瘤干细胞，使根除肿瘤成为可能。.插入治疗基因可进一步提高溶瘤腺病毒治疗效果，既往我们通过溶瘤腺病毒表达靶向ki67基因单个靶点的siRNA, 取得较好的治疗效果。本课题通过双调控溶瘤腺病毒同时表达管家基因GADPH两个靶点的siRNA, 研究双靶点基因沉默的协同作用，提高基因沉默效果和抗肿瘤作用。从而开创肿瘤治疗的新平台，为进一步应用Ki67基因治疗肿瘤奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Inhibition of renal cancer cell growth in vitro and in vivo with oncolytic adenovirus armed short hairpin RNA targeting Ki-67 encoding mRNA
使用靶向 Ki-67 编码 mRNA 的溶瘤腺病毒武装短发夹 RNA 抑制体外和体内肾癌细胞生长
  • DOI：
    10.1038/cgt.2008.61
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    CANCER GENE THERAPY
  • 影响因子：
    6.4
  • 作者：
    Zheng, J-N;Pei, D-S;Sun, X-Q
  • 通讯作者：
    Sun, X-Q
溶瘤腺病毒介导的IL-18在黑素瘤A375细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨春华;毛立军;魏志平;裴冬生;刘彦群;郑骏年;史震
  • 通讯作者：
    史震
溶瘤腺病毒联合化疗治疗肿瘤的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋冠;郑骏年;刘彦群
  • 通讯作者：
    刘彦群
特异性启动子调控的溶瘤腺病毒研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学综述
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨春华;刘彦群;毛立军;郑骏年
  • 通讯作者：
    郑骏年
呼肠孤病毒治疗肿瘤研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际肿瘤学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈家存;黄金叶;毛立军
  • 通讯作者：
    毛立军

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其他文献

冻结含盐砂土弹性参数确定方法研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    地 下 空 间 与 工 程 学 报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高娟;王骑虎;安玉科;毛立军;张宏宏
  • 通讯作者：
    张宏宏
G250启动子的克隆及其在人肾癌细胞中的特异生物活性
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    薛松;郑骏年;温儒民;郝林;毛立军;孔德领
  • 通讯作者：
    孔德领
SATB1、hTERT基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义
  • DOI：
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  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈家存;LI Wang;WANG Jun-qi;毛立军;AO Li-jun;ZHENG Jun-nian;郑骏年;李望;王军起;YANG Chun-hua;CHEN Jia-cun;杨春华
  • 通讯作者：
    杨春华

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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