感觉神经逆分泌作用下神经肽SP对婴幼儿血管瘤病程发展的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871578
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1704.体表组织器官畸形、损伤与修复、再生
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Infantile hemangioma is the most common benign tumor of infants and young children with the cause is unknown, and complex factors involved in course of development. Mechanism with the progress of spontaneous regression is not clear. Part IH on the distribution of segments characteristics was consider to related with innervation. Early studies have demonstrated that the number of nerve fibers in the proliferation period IH was increased obviously than involuted period IH. Neural factors may be involved in the course of IH development process. Sensory nerve reverse secretion is a hotspot of recent studies. Our preliminary experiments had demonstrated that SP substances could mediated HemECs cell proliferation activity. On this basis, we propose hypothesis that, SP, mediated by dysfunction of nerve function, may play a key role in regulation IH disease course. To verify the hypothesis, immunohistochemistry and electron microscopy experimental techniques will be used to determine the distribution of nerve in IH, and through the co-culture system of HemECs and mast cell to observe the effects of substance P in cell function changes within the system, and finally verified the nerve malfunction in regulation the course of IH by animal experiments.
婴幼儿血管瘤是婴幼儿最常见良性肿瘤,病因不明,参与病程发展因素复杂,自发消退机制不清。IH在分布上具有一定神经节段性特点,普萘洛尔治疗和其神经肽阻断药理可能有相关性,早期研究发现增殖期IH内感觉神经纤维数量明显多于消退期,感觉神经异常可能参与了IH病程发展。感觉神经逆向分泌作用近期研究广泛,SP是其分泌的主要神经肽,广泛参与肿瘤等病程发展过程,和肥大细胞关系密切。我们预实验已经证实,神经因素在IH病程发展中有重要作用,发现SP能够促进HemECs的增殖。据此我们提出假设,感觉神经异常分泌下,SP介导的细胞功能异常在IH病程发展中起到了关键调控作用。为验证假设,拟通过免疫组化及电镜等实验技术确定神经纤维在IH中的分布异常,及与普萘洛尔治疗的相关性,并通过HemECs和肥大细胞的共培养体系观察SP对体系内细胞功能改变的影响,通过富感觉神经异常IH动物模型,验证感觉神经异常对IH病程发展的影响

结项摘要

婴幼儿血管瘤是一种先天性血管肿瘤,是儿童最常见的软组织肿瘤。一般在出生后一周到数周时间内开始发病,随后病程发展过程大致可以分为增殖期、 消退期和消退完成期。在本研究中,并未发现不同分期的婴幼儿血管瘤标本中有明显神经分布。此外,我们发现婴幼儿血管瘤组织中的PGP9.5的表达较正常皮肤组织高,但在不同分期的标本中的表达无特异性。用脐静脉内皮细胞(HUVEC)进行相关生物学实验发现,较SP抑制剂,SP激动剂可以促进HUVEC细胞增殖,但对其迁移和侵袭能力没有显著影响。另外,SP无促进肥大细胞释放组胺的作用,且肥大细胞无促进HUVEC细胞增殖的能力。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Melanoma Cell Membrane Biomimetic Versatile CuS Nanoprobes for Homologous Targeting Photoacoustic Imaging and Photothermal Chemotherapy
黑色素瘤细胞膜仿生多功能 CuS 纳米探针,用于同源靶向光声成像和光热化疗。
  • DOI:
    10.1021/acsami.9b23177
  • 发表时间:
    2020-04-08
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Wu, Minliang;Mei, Tianxiao;Chen, Bingdi
  • 通讯作者:
    Chen, Bingdi
神经肽 SP 和肥大细胞对血管瘤病程发展影响的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国美容整形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴敏靓;徐建国;王宇翀;薛春雨
  • 通讯作者:
    薛春雨

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

住院医师规范化培训应用项目管理的探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    解放军医院管理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛春雨;邢新;崔雅菲;刘安安
  • 通讯作者:
    刘安安

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

薛春雨的其他基金

钙信号转导途径在自体移植皮片过度色素沉着中的调控作用
  • 批准号:
    30872693
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
α-黑素细胞刺激素在自体移植皮片过度色素沉着中的作用
  • 批准号:
    30371473
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码