低剂量X射线成像技术的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19775045
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.5万
  • 负责人：
    汪晓莲
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A3007.辐射剂量学与辐射防护
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2001-12-31

项目摘要

设计研制了高气压多丝室和带转换体的多丝室研究不同能量X射线入射条件下氙的特征X射线对多丝室成像性能的影响。氙的X射线引起的误计数是计数的12.4%，通过蒙特卡罗模拟建立修正矩阵，可以有效地提高投影像的分辨率和重建积分吸收系数的精度。多丝室的能量分辨率为20%左右，漏气率小于0.0001/分.气体电子倍增器GEM是近几年发展的新气体元件,可以作为多丝室的阴极和预放大部分.实验结果表明在氩和10%二氧化碳混合气体中,GEM的放大倍数达150,使多丝室可安全地工作在较低电压下,是理想的X射线探测器。基于位置灵敏光电倍增管的小型r相机的研究对图象数据的获取重建和处理积累了经验。由于压缩效应对直径2mm平等孔位置分辨为4mm。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
一种新的气体电子倍增模式的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核电子学与探测技术第20卷第5期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李澄等
  • 通讯作者：
    李澄等
基于位置灵敏光电倍增管的小型Gamma相机
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术24卷第2期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾海宁等
  • 通讯作者：
    曾海宁等
小型Gamma相机压缩效应的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高能物理与核物理第24卷第2期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾海宁等
  • 通讯作者：
    曾海宁等

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其他文献

坐标空间各向异性：研究重离子碰撞中各向异性流的一的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    崔相利;吕龑;汪晓莲;彭茹
  • 通讯作者：
    彭茹
Micromegas探测器的电子透过率与增益
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    管亮;唐浩辉;郭军军;汪晓莲;许咨宗
  • 通讯作者：
    许咨宗
β射线光纤成像系统
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪晓莲
  • 通讯作者：
    汪晓莲
闪烁光纤光传输特性的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高能物理与核物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪晓莲
  • 通讯作者：
    汪晓莲
GEANT4模拟在特洛伊木马方法中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    原子核物理评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋宗均;文群刚;李成波;傅元勇;周书华;汪晓莲
  • 通讯作者：
    汪晓莲

其他文献

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大面积微网格气体探测器研制和读出方法研究
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  • 项目类别：
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  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
新型闪烁光纤射线成像方法及其应用的研究
  • 批准号：
    19475035
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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