应用独特电生理技术研究舒血管物质对豚鼠耳蜗螺旋动脉舒缩运动的影响及作用机制

本课题应用电生理技术技术、Werstern-blot技术和Real-time PCR技术比较研究离体豚鼠耳蜗螺旋动脉、肠系膜动脉和小脑前下动脉的生理特性和病理生理特性（低氧）的异同，并观察了多种血管活性物质对微动脉的影响及作用机制。研究主要发现：（1）微动脉间缝隙连接通讯存在显著差异，缝隙连接通讯顺序大小为肠系膜动脉>小脑前下动脉>耳蜗螺旋动脉，且微动脉平滑肌细胞膜上大电导钙激活钾电流的幅度大小顺序小脑前下动脉>肠系膜动脉>耳蜗螺旋动脉。结果提示耳蜗螺旋动脉缝隙连接通讯较差，钙激活钾通道表达亦较少，可能是耳蜗螺旋动脉亦发生痉挛的原因。（2）低氧通过激活小脑前下动脉、肠系膜动脉和耳蜗螺旋动脉平滑肌细胞膜上大电导钙激活钾通道，降低血管紧张度，同时通过抑制平滑肌细胞间缝隙连接通讯使急性缺氧产生的伤害信息局限在局部。低氧激活钙激活钾通道和抑制缝隙连接通讯的程度依次为小脑前下动脉>肠系膜动脉>耳蜗螺旋动脉。（3）多种血管活性物质，如18β-甘草次酸、甘珀酸、2-APB、DPBA、氟灭酸、尼氟灭酸和奎宁等能够浓度依赖和可逆的抑制微动脉细胞间缝隙连接通讯，且对不同部位微动脉缝隙连接通讯的抑制的IC50数值相似，提示不同部位微动脉上组成缝隙连接通道的连接蛋白的种类相似或相同。此外，18β-甘草次酸和甘珀酸能够浓度和电压依赖性地抑制大电导钙激活钾通道电流，2-APB和DPBA能够浓度和电压依赖性地抑制电压依赖钾通道电流，而氟灭酸、尼氟灭酸和奎宁能够浓度和电压依赖的增强大电导钙激活钾通道电流。本课题研究结果为阐明血管活性物质如何调节内耳循环系统提供一定的理论基础。