高氮奥氏体不锈钢高温低塑性区形成的微观机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51174026
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0414.材料冶金加工
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

高氮奥氏体不锈钢具有节镍、高强、耐点蚀等特点,但由于其热加工性能较差,因此生产应用受到了限制。研究发现氮加入奥氏体不锈钢后,易造成高温塑性低谷(亦称高温脆性),即在900-1100℃附近塑性明显降低,而温度升高后塑性又上升的现象。本项目拟对此开展微观机理的研究。拟通过不同氮含量奥氏体不锈钢的热模拟试验,研究氮含量及均质化处理过程对热塑性影响的规律。在此基础上研究试验钢在升温过程中微观组织、碳氮化物、铁素体相、晶粒长大等方面的变化,并借助EPMA、XRD、SEM、TEM、俄歇能谱分析等方法,研究奥氏体晶粒内部和晶界的成分分布、铁素体相界周围原子浓度等方面的变化,并将其与合金元素及含量接近的Cr-Mn-Ni系(无氮)奥氏体不锈钢进行对比,探明不同氮含量的奥氏体不锈钢出现该塑性低谷的温度区间及其形成原因。

结项摘要

高氮奥氏体不锈钢因其节镍、高强、耐点蚀等特点,在国防、船舶、石油化工、医疗等领域具有广泛的应用前景。但其热加工性能较差,氮对高氮奥氏体不锈钢中高温塑性低谷的形成机理及高氮奥氏体不锈钢中碳、氮元素相互作用机理等尚不明确,因而限制了其工业应用。本项目以Mn-Cr及Mn-Cr-Ni系高氮奥氏体不锈钢作为研究对象,围绕钢中氮含量与组织性能的关系及碳、氮元素相互作用机理两个方向,对高氮奥氏体不锈钢的析出行为及热塑性低谷形成机理进行了研究。揭示了氮含量对该钢种凝固模式和显微组织的影响,阐明了热塑性低谷与奥氏体相、铁素体相形貌的关系,分析了C、N、Fe、Mn、Cr元素偏析及18Mn18CrCN钢析出行为对其热塑性低谷形成机理的影响。.结果表明:氮含量由0.07%变化至0.72%,18Mn18CrN钢实验钢的显微组织由铁素体+奥氏体魏氏组织转变为铁素体+奥氏体两相组织以及奥氏体单相组织。其中奥氏体由板条状或针状转变为枝晶间和等轴状。实验钢的面缩率随温度升高而逐渐升高,但变形温度超过1200 ℃时略下降。而随氮含量由0.07%增加至0.72%,实验钢的面缩率呈“V”型趋势变化。氮含量为0.34%时,18Mn18CrN钢的显微组织为铁素体+奥氏体两相组织时,面缩率值最小,其高温断裂机制为脆性+韧性混合断裂。且随着氮含量增加,钢中高塑性区温度区间变窄,特别是18Mn18Cr0.72N实验钢,其最佳变形温度区间缩小至1150℃~1200℃。碳元素的加入使18Mn18CrN钢析出行为复杂化。碳、氮含量较大地影响18Mn18CrCN钢铸锭的析出相种类,但不影响时效态钢中析出相种类,仅改变其析出相数量。碳、氮对时效态钢中Cr2N相的析出起相互协同作用而非竞争作用。铸态18Mn18CrCN钢在加热固溶后残留的析出相在变形过程中成为裂纹源,是其塑性差的主要原因,而元素偏析也是降低钢热塑性的重要因素。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
O,N和Ni含量对0Cr25Ni7Mo4N双相不锈钢热轧塑性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    金属学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈雨来;张泰然;王一德;李静媛
  • 通讯作者:
    李静媛
含氮不锈钢凝固模式及显微组织研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    北京科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    房菲;李静媛;王一德
  • 通讯作者:
    王一德
不同变形工艺后0Cr32Ni7Mo4N双相不锈钢的组织及性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    金属学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李静媛;秦丽雁;王一德;房菲
  • 通讯作者:
    房菲
节镍无磁不锈钢Cr18Ni6Mn3N的组织及性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李东;范光伟;秦丽雁;李国平
  • 通讯作者:
    李国平
超级双相不锈钢00Cr32Ni7Mo3.5N的热塑性及高温组织演变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    锻压技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李静媛;杨智辉
  • 通讯作者:
    杨智辉

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  • 通讯作者:
    李静媛

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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