精神分裂症相关区域分子探针的研制及受体间相互作用影响的研究
批准号:
81371590
项目类别:
面上项目
资助金额:
65.0 万元
负责人:
周杏琴
依托单位:
学科分类:
核医学诊断与治疗
结题年份:
2017
批准年份:
2013
项目状态:
已结题
项目参与者:
张荣军、张建康、蔡刚明、钦晓峰、徐希杰、陈全成、周尧远、邹美芬
中文摘要
本项目在研究NMDA 受体分子探针及精神分裂症病因的基础上,提出精神分裂症"神经递质失衡"之假说:脑内各受体协同作用,组成富含多种神经递质的复杂体系,脑功能正常状态体系处于平衡,一旦平衡失调引起脑内某区域神经递质异常,不同区域的神经递质异常表现为精神分裂症的不同症状。本项目设计区域分子探针--99mTc标记的PQQ(R)类似物,评价精神分裂症动物模型脑内区域神经递质分布的特异性;利用本课题组及我所研制成功的三大受体分子探针,采用放射自显影和竞争结合分析研究受体相互作用与精神分裂症的关系;并通过质粒构建、细胞转染、生物荧光共振能量转移(BRET)分析等细胞生物学与分子生物学手段研究不同受体相互作用及其对信号通路的影响。本项目从单一受体转变到多系统集成研究,有助于进一步解开精神疾病发病机理的迷团,提升我国在精神分裂症研究领域在国际上的竞争力。
英文摘要
On the basis of the study of NMDA receptor molecular probes and the pathogeny of schizophrenia, this project brought up the hypothesis "neurotransmitter imbalance":The synergy of each receptor makes up a complex system with abundant neurotransmitters, this system is normally in equilibrium, while once the balance were broken, neurotransmitters would be abnormal, abnormality of neurotransmitters in different regions of brain would display different symptom of schizophrenia. In this project, several technetium labeling PQQ analogues----region-specific molecular probe were developed to image region-specific distribution of neurotransmitter in the brain of schizophrenic models. The molecular probes of dopamine receptor, 5-hydroxytryptamine receptor and glutamate recptor developed by our group and other groups in our institute could be used to analyze the relationship between interaction of receptors and schizophrenia with molecular nuclear medicine technology. Interaction of different receptors and influence on signal pathway were studied with technology of molecular biology and cell biology such as construction of plasmid, cell transfection and biofluorescence resonance energy transfer (BRET) analysis. This project adopted the methods of multi-receptors integration research different from formerly one-receptor research, would help to unlock the mysteries of causes of mental illness, enhance our international competitiveness in research about schizophrenia.
随着经济的快速发展,精神疾病发病率持续增加,精神分裂症的发病机制非常复杂。本项目设计并研制了新的锝标记的精神分裂症区域分子探针99mTc-PQQ系列化合物,采用甘露醇开放血脑屏障,提高了放射性配体的进脑量。采用磁固相纳米技术分析了精神分裂症脑部神经递质区域分布特点,探索了精神分裂症受体之间的作用,为“精神分裂症平衡体系失调神经递质异常”假说提供了实验依据。并对PQQ改善MK-801所致精神损伤的机制进行了研究,发现PQQ对MK801诱导的刻板和共济失调行为具有明显的抑制作用,与D-丝氨酸联合给药,能够显著改善因MK801诱导而导致的社会记忆能力损伤。相关机理研究发现PQQ可以逆转MK-801所引起的前额叶皮层、海马等部位的Akt、GSK-3β蛋白磷酸化水平的变化。在脑功能受体研究中发现可能存在新的药物作用机制:PQQ联合D-丝氨酸直接结合不饱和位点从而激活甘氨酸位点。由此,我们有了新的思路:对NMDA受体的共激动可能是治疗精神分裂症认知功能障碍的新的有效方法。为中枢神经系统疾病机理研究和药物发现提供新的思路。
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DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
中国药房
影响因子:
--
作者:
[毛师师, 张建康, 张荣军, 周杏琴]
通讯作者:
周杏琴
Effects of PQQ on cognitive function induced by MK801 and its molecular imaging evaluation
PQQ对MK801诱导认知功能的影响及其分子影像评价
DOI:
10.1016/j.ijdevneu.2015.04.078
发表时间:
2015-12
期刊:
International Journal of Developmental Neuroscience
影响因子:
1.8
作者:
[X.Q. Zhou, Q.C. Chen, S.S. Mao, X.F. Qin, X.J.Xu]
通讯作者:
X.J.Xu
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
核技术
影响因子:
--
作者:
[曹国宪, 周杏琴, 毛师师, 张建康, 钦晓峰]
通讯作者:
钦晓峰
Pyrroloquinoline quinone prevents MK-801-induced stereotypical behavior and cognitive deficits in mice
吡咯喹啉醌可预防 MK-801 诱导的小鼠刻板行为和认知缺陷
DOI:
10.1016/j.bbr.2013.10.025
发表时间:
2014-01
期刊:
Behavioural Brain Research
影响因子:
2.7
作者:
[Zhou Xingqin, Chen Quancheng, Hu Xindai, Mao Shishi, Kong Yanyan]
通讯作者:
Kong Yanyan
DOI:
10.13491/j.cnki.issn.1004-714x.2016.05.037
发表时间:
2016
期刊:
中国辐射卫生
影响因子:
--
作者:
[徐希杰, 谢敏浩, 武红玉, 邹美芬, 陈全成, 钦晓峰, 周杏琴]
通讯作者:
周杏琴
共 8 条
新型NMDA受体分子探针99Tcm-ECDM的研制及其应用基础研究
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批准号:30770602
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项目类别:面上项目
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资助金额:33.0万元
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批准年份:2007
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负责人:周杏琴
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依托单位:
国内基金
海外基金