ATLAS实验中单top夸克伴随产生单轻子衰变过程寻找

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11075096
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    45.0万
  • 负责人：
    冯存峰
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    A2806.在线与离线数据处理
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

Top夸克研究是目前非常活跃的粒子物理前沿领域，top夸克质量（约171GeV）接近电弱对称破坏标度，是超出标准模型新物理效应的灵敏探针，同时也可在标准模型下精确测量质量和耦合强度，是许多物理过程的重要背景。单top夸克产生领头阶过程是纯粹电弱过程，有三种产生机制，其中s和t道过程已经在Tevatron实验得到确认，而Wt道过程（有W玻色子伴随产生的单top过程）在该实验的截面很小，尚无法测量。 Wt道过程对影响标准模型Wtb顶点的新物理敏感，而对4费密子效应不敏感（主要影响s和t道），提供了一个检测BSM的新方法；另外，Wt道也是中性和带电Higgs产生过程的重要背景。LHC实验中，Wt道产生截面达到单top产生截面的20%，提供了研究Wt过程的场所。本工作将利用NLO模拟数据，研究top对过程的干涉效应减除和事例挑选方法，并根据ATLAS实验数据，研究Wt道过程的产生截面测量方法。

结项摘要

Top夸克质量接近电弱对称破坏标度，是检验标准模型、发现新物理的灵敏探针，而通过单top夸克伴随W玻色子产生过程可以直接测量CKM矩阵元|Vtb|。LHC是目前世界上唯一可以大量产生W伴随单top夸克产生的对撞机，本工作利用ATLAS实验7TeV能量的数据，首次发现单top伴随W产生过程存在的证据， 而8TeV数据分析将信号的显著性提高到4.2倍标准偏差，该结果是ATLAS实验的重要发现之一。本项目组还对b夸克激发态的质量给出限制，并测量了单top夸克t道产生截面。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Measurement of Wγ and Zγ production cross sections in pp collisions at and limits on anomalous triple gauge couplings with the ATLAS detector
使用 ATLAS 探测器测量 pp 碰撞中的 Wγ 和 Zγ 生产横截面以及异常三规格联轴器的限制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Physics Letters B
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    P. Adragna; et al.;B. Abbott;J. Abdallah;S. Abdel Khalek;A.A. Abdelalim;O. Abdinov;B. Abi;M. Abolins
  • 通讯作者：
    M. Abolins
Measurement of the t-channel single top-quark production cross section in pp collisions at with the ATLAS detector
使用 ATLAS 探测器测量 pp 碰撞中 t 通道单顶夸克产生截面
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Physics Letters B
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    M. Aderholz; et al.;B. Abbott;J. Abdallah;S. Abdel Khalek;A.A. Abdelalim;A. Abdesselam;O. Abdinov;B. Abi
  • 通讯作者：
    B. Abi
Evidence for the associated production of a W boson and a top quark in ATLAS at
ATLAS 中 W 玻色子和顶夸克相关产生的证据
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Physics Letters B
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    P. Adragna; et al.;B. Abbott;J. Abdallah;S. Abdel Khalek;A.A. Abdelalim;O. Abdinov;B. Abi;M. Abolins
  • 通讯作者：
    M. Abolins

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其他文献

Estimation of the proton energy spectrum in knee region by analog read-out of ARGO-YBJ experiment
通过 ARGO-YBJ 实验的模拟读数估算膝区质子能谱
  • DOI：
    10.1088/1674-1137/32/10/008
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    曲晓波;陈松战;查敏;张学尧;冯存峰
  • 通讯作者：
    冯存峰

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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