肿瘤DNA低甲基化发生分子机理及其对白血病发病重要性的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872933
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    张权庚
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0809.白血病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肿瘤染色体甲基化异常在肿瘤中非常普遍，它不仅直接影响肿瘤相关基因的表达，目前也认为染色体低甲基化影响染色体的稳定性，是肿瘤发生发展中一步步的基因突变与染色体异常的原因，而肿瘤干细胞中低甲基化被认为是肿瘤发生与发展的根本原因。本课题拟研究的PASG 基因是目前唯一一个与DNA甲基化有关的基因被发现在肿瘤中突变（在大约50%所有白血病病人中突变），我们已有的体外研究结果显示发生在白血病病人中的该基因突变体（PASG-25）会降低DNA的甲基化。本研究拟用转基因小鼠技术从体内证明该突变基因与DNA低甲基化和白血病/其它肿瘤的发病的关系。PASG(-25) 转基因鼠因而有可能回答目前肿瘤发病机理研究中的几个关键科学问题， 如肿瘤DNA甲基化为什么会发生？ 是DNA甲基化异常导致肿瘤还是肿瘤导致DNA甲基化异常？DNA 低甲基化是否会导致肿瘤基因突变和染色体异常的原因？

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
BCLIO高表达引起脾脏边缘带B细胞抗凋亡而致其体内增生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    首都医科大学学报，2010年，6月， 第3l卷，第3期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
BCL10高表达与MALT淋巴瘤发生分子机制的探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志，（印刷中）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Inhibition of caspase-8 activity caused by overexpression of bcl10 contributes to the pathogenesis of high-grade MALT lymphoma
bcl10过度表达引起的caspase-8活性抑制有助于高级别MALT淋巴瘤的发病机制
  • DOI：
    10.1002/pbc.23331
  • 发表时间：
    2012-06-01
  • 期刊：
    PEDIATRIC BLOOD & CANCER
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Chen, Yan;Yang, Yishu;Zhang, Quangeng
  • 通讯作者：
    Zhang, Quangeng

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  • 作者：
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其他文献

BCL10高表达引起脾脏边缘带B细胞抗凋亡而致其体内增生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    首都医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    武丽峰;杨伊姝;陈彦;闫卓红;王爽力;孙闽;张权庚
  • 通讯作者：
    张权庚

其他文献

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张权庚的其他基金

MALT 淋巴瘤发病分子机理研究
  • 批准号：
    81071626
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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