氟喹诺酮类药物耐药性检测基因芯片的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30271000
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    曾振灵
  • 依托单位：
    华南农业大学
  • 学科分类：
    C1808.兽医药物学与毒理学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

本研究试图建立一种新的细菌鉴定及其对氟喹诺酮类药物耐药性检测的新技术——基因芯片技术，并建立样本快速处理方法，使样本不需要分离，培养使可直接进行PCR反应扩增出目的片段。利用基因芯片可对病原菌进行快速鉴定，同时检测其对氟喹诺酮类药物耐药性，为兽医临床提供快速、高效的药敏检测方法，对临床合理用药具有重要理论意义和实践意义。

结项摘要

项目成果

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其他文献

肌注马波沙星在犊黄牛体内的药动学及半体内抗菌后效应研究
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  • 通讯作者：
    曾振灵
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    曾振灵
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王立琦;贺利民;曾振灵;陈建新
  • 通讯作者：
    陈建新
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  • DOI：
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  • 期刊：
    中国兽医科技, 2004,34(9):17-20
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  • 作者：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国兽医科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢燕;李亚菲;肖倩雯;赵慧敏;曾振灵
  • 通讯作者：
    曾振灵

其他文献

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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