氨基糖苷类抗生素耐药机制的研究及耐药性检测芯片的研制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671584
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    曾振灵
  • 依托单位：
    华南农业大学
  • 学科分类：
    C1808.兽医药物学与毒理学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

氨基糖苷类抗生素是广谱、高效、尤其适合于治疗由革兰氏阴性菌引起严重感染的一类抗生素。随着临床上的广泛使用，细菌对该类抗生素产生不同程度的耐药。并且不同地区不同时间的氨基糖苷类抗生素耐药情况亦不相同。兽医临床产生耐药菌或多重耐药菌的耐药基因可通过水平或垂直方式传播给人，对人类健康和公共卫生造成威胁。本研究率先进行兽医临床氨基糖苷类抗生素耐药性调查、耐药机制的研究，确定与氨基糖苷类抗生素耐药性有关的耐药基因，同时建立利用耐药性基因芯片检测技术，对兽医临床病原菌对氨基糖苷类抗生素的耐药性进行监测，调查特定细菌中抗生素耐药基因的状况并能快速跟踪新出现的耐药基因，为临床合理选药、控制耐药性传播及对临床病原菌耐药性进行监测提供理论依据和工作基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
不同地区猪源和禽源大肠杆菌耐药性监测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华南农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘健华;卓家珍;曾振灵;林居纯;蒋红霞
  • 通讯作者：
    蒋红霞
High prevalence and widespread distribution of multi-resistant Escherichia coli isolates in pigs and poultry in China
中国猪和家禽中多重耐药大肠杆菌分离株的高流行和广泛分布
  • DOI：
    10.1016/j.tvjl.2009.10.017
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    VETERINARY JOURNAL
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Jiang, Hong-Xia;Lue, Dian-Hong;Zeng, Zhen-Ling
  • 通讯作者：
    Zeng, Zhen-Ling

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其他文献

肌注马波沙星在犊黄牛体内的药动学及半体内抗菌后效应研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹长福;孙美珍;卢燕;曾庆林;刘伟;曾振灵
  • 通讯作者：
    曾振灵
CRISPR-Cas9技术在细菌耐药性防控研究进展
  • DOI：
    10.13343/j.cnki.wsxb.20200530
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李培思;万鹏;李小申;崔世云;曾振灵
  • 通讯作者：
    曾振灵
液相色谱-串联质谱检测兽药残留中的基质效应研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    质谱学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王立琦;贺利民;曾振灵;陈建新
  • 通讯作者：
    陈建新
马波沙星在多杀性巴氏杆菌感染的小鼠体内的药动学研究
  • DOI：
    10.16656/j.issn.1673-4696.2016.09.018
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国兽医科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢燕;李亚菲;肖倩雯;赵慧敏;曾振灵
  • 通讯作者：
    曾振灵
鸡毒霉形体耐氟喹诺酮类gyrA基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽医科技, 2004,34(9):17-20
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋红霞;陈杖榴;曾振灵;邓旭明
  • 通讯作者：
    邓旭明

其他文献

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  • 资助金额：
    6.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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