基于神经源性炎性反应的阿是穴产生机理的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072881
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本课题旨在从神经源性炎性反应角度研究阿是穴产生的部分机理,在整体认识阿是穴产生相关机制的基础上,从阿是穴局部微环境改变过程中神经源性炎性反应中的几个关键点入手,在探索阿是穴与神经源性炎性反应相关性及其规律性的基础之上,采用病理学技术、免疫学技术、分子生物学技术等方法,动态观察阿是穴局部的基本炎性病理变化;检测与神经源性炎性反应密切相关的肥大细胞、角朊细胞和相关神经化学物质SP、CGRP、HA及其受体mRNA的变化;观察阻断其中某些环节对阿是穴形成的影响,探寻阿是穴形成中的关键因素;最后采用数学方法挖掘整理数据,综合分析指标间的复杂的网络关系,建立数学模型,为阿是穴形成机理的阐释提供实验依据。

结项摘要

本项目从阿是穴局部微环境入手,从神经源性炎性反应角度研究阿是穴产生的规律及机制,初步阐明了阿是穴形成过程中的部分关键因素,为脏腑-经穴相关机理和经穴功能的研究提供了实验依据。具体内容包括:.   (一)建立了稳定的脏腑病变引起体表炎性反应的动物模型及相关实验技术方法:建立了稳定的大鼠急性胃损伤引起体表相应部位炎性反应的动物模型,以伊文思蓝溶液“蓝点”法反映的炎性渗出情况作为敏化穴位的确定指标,在此实验平台上开展后续研究。.   (二)发现大鼠急性胃损伤后体表相应部位可出现炎性反应,其产生具有明显的时空及量效规律:在上述实验平台基础上,对大鼠急性胃损伤后体表炎性反应部位及时间变化情况进行观察(位效、时效),发现大鼠急性胃损伤后体表反应点多出现在与胃腑相关的“背俞穴”处,并表现出明显的时间变化规律,其胃俞穴处伊文思蓝渗出与造模轻重程度呈正相关(量效)。.   (三)从形态学的角度证实了急性胃损伤大鼠相关穴位处的毛细血管通透性及肥大细胞、角朊细胞形态功能可发生变化:采用透射电镜技术、病理学技术、免疫组化技术等方法对相关部位的毛细血管通透性及肥大细胞、角朊细胞形态功能进行了观察,发现急性胃损伤大鼠相关穴位处毛细血管通透性增强,脱颗粒的肥大细胞数及肥大细胞脱颗粒率增多,角朊细胞增殖过程的特征性蛋白Keratin5有增加的趋势。.   (四)证明了急性胃损伤大鼠相关穴位处的神经肽SP及HA可发生变化,调控局部SP及HA可影响体表相关部位的炎性渗出:采用免疫组化技术、高效液相色谱技术、分子生物学技术等方法,对相关部位的局部神经化学物质(SP、CGRP、HA)变化情况进行了研究,发现大鼠急性胃损伤后相关穴位处SP、HA表达增强,调控局部SP及HA后体表相关部位的炎性渗出减少。SP、HA在阿是穴产生机制中可能具有重要的作用。.   本项目发表论文8篇,培养研究生6名。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
经穴与钙的相关研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    World Journal of Acupuncture-Moxibustion
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    郭义
  • 通讯作者:
    郭义
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    郭义
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    郭义
  • 通讯作者:
    郭义
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    郭义
  • 通讯作者:
    郭义
阿是穴发展历程考
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    四川中医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭义
  • 通讯作者:
    郭义

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    郭义

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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