课题基金 / 基金详情

4-1BB信号在非免疫因素致肾小管间质纤维化中的作用及其免疫调节机制

批准号:
30972711
项目类别:
面上项目
资助金额:
28.0 万元
负责人:
李晓忠
依托单位:
学科分类:
区域免疫及黏膜免疫疾病
结题年份:
2012
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
马利军、朱自强、邹敏、闵月、林强、王丽峰

项目摘要

结项摘要

项目成果

李晓忠的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
非免疫因素致肾小管间质纤维化是目前关注的重点,也是干预慢性肾脏疾病进展的切入点,在初步研究其免疫发病机制的基础上,利用叶酸这个非免疫因素致肾小管间质纤维化模型, 探讨共刺激分子4-1BB分子信号在肾小管间质纤维化中的抑制作用,研究其信号激活对CD4,CD8 T淋巴细胞,巨噬细胞等多种细胞以及相关调节分子的免疫调节作用,特别是在CD8?T淋巴细胞和 巨噬细胞水平上的调节,丰富了4-1BB分子免疫调节理论,且为非免疫因素致肾小管间质纤维化乃至免疫因素致肾小管间质纤维化的免疫干预治疗提供特异性强,副作用少的靶分子。
英文摘要
非免疫因素致肾小管间质纤维化是目前关注的重点,也是干预慢性肾脏疾病进展的切入点,在初步研究其免疫发病机制的基础上,利用叶酸这个非免疫因素致肾小管间质纤维化模型, 探讨共刺激分子4-1BB分子信号在肾小管间质纤维化中的抑制作用,研究其信号激活对T淋巴细胞,巨噬细胞等多种细胞以及相关调节分子的免疫调节作用,特别是在 T淋巴细胞和 巨噬细胞水平上的调节,丰富了4-1BB分子免疫调节理论,结果显示抗4-1BB抗体干预治疗小鼠叶酸性肾病,能明显改善小鼠肾小管间质纤维化, 降低死亡率,改善小鼠肾脏的病理变化; 作用机制可能通过在初期能抑制免疫应答过强而在晚期却能恢复小鼠的免疫应答,即具有抑制病理性免疫应答和保护生理性免疫应答的双重免疫调节作用; 本课题为非免疫因素致肾小管间质纤维化乃至免疫因素致肾小管间质纤维化的免疫干预治疗提供特异性强,副作用少的靶分子。 结果在国内外重要期刊上发表论文 18篇,SCI论文5篇, 指导研究生6名,申请省级科技进步奖三等奖一项,小儿肾脏科进入江苏省临床重点专科,培养学科带头人两名,申请人2011年通过苏州大学教授、博士研究生导师资格。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: 2012
期刊: 江苏医药
影响因子: --
作者: [王勤, 闵月, 李晓忠, 陈永井, 张雪琨, 於葛华, 张学光]
通讯作者: 张学光
DOI: --
发表时间: --
期刊: 中国当代儿科杂志
影响因子: --
作者: [林强, 闵月, 宋晓翔, 任彦, 丁粤粤, 徐秋琴, 李晓忠]
通讯作者: 李晓忠
Increased OX40 and soluble OX40 ligands in children with Henoch-Schonlein purpura: association with renal involvement
过敏性紫癜儿童中 OX40 和可溶性 OX40 配体增加:与肾脏受累相关
DOI: 10.1111/j.1399-3038.2010.01111.x
发表时间: 2011-02-01
期刊: PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY
影响因子: 4.4
作者: [Wang Qin, Wu Hongya, Zhang Xueguang]
通讯作者: Zhang Xueguang
DOI: --
发表时间: --
期刊: 实用儿科临床杂志
影响因子: --
作者: [毕玉娜, 禚金花, 尹立岩, 王利珍, 李晓忠, 季正华]
通讯作者: 季正华
13
    Tie2信号激活在急性肾损伤后慢性肾小管间质纤维化中的防治和逆转作用及其机制
    • 批准号:
      81370787
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      70.0万元
    • 批准年份:
      2013
    • 负责人:
      李晓忠
    • 依托单位:
    CD40-CD40L分子在小鼠叶酸性肾病免疫病理中的作用及其机制
    • 批准号:
      30271234
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      20.0万元
    • 批准年份:
      2002
    • 负责人:
      李晓忠
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金