温度控释溶栓药物纳米制剂的构建与过热溶栓研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760641
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3408.药剂学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Most thrombolytic drugs are protease with drawbacks of being inactivation in vivo and short blood circulation time. It’s a dilemmatic state that over-dosages of drugs induced bleeding, while limited dosages have little thrombolytic effect. So, it’s great significance in the academic to fabricate a smart controlled thrombolytic drugs release nano-pharmaceutics, which possess a targeted and on-demand drug dosed mode for clinical thrombolysis. To aim at the research status of thrombolytic drugs delivery system, drug conjugated system with sustained release and controlled release system via endogenous signal, a thrombolytic drugs delivery system based on temperature-responsive magnetic liposomes, which could achieve magnetic targeted drug delivery, remote controlled drug release via magnetic hyperthermia signal with an additional effect of hyperthermia assistant thrombolysis, was present in this project. A blood vessel model was fabricated via 3D printing technology and the thrombolytic effect of nano-pharmaceutics was evaluated in static and dynamic statement in vitro and in animal model. On this basis, the change of thrombus microenvironment in the localized hyperthermia was observed and the mechanism of hyperthermia enhanced thrombolysis would be illuminated. The study would supply scientific reasons for illumination of mechanism, and lay a solid foundation for exploring a new nano-pharmaceutics in clinical thrombolysis.
溶栓药物多为蛋白酶类药物,体内易失活、循环周期短;临床用药常陷入量过多易诱导出血,量过少则无溶栓效果的两难局面。因此,构建具有智能可控特性的溶栓药物纳米制剂,实现定向按需的给药方式对临床溶栓治疗具有重要意义。针对目前的溶栓药物输送体系多为药物偶联的缓释系统及内源性信号控释系统的研究现状,本项目提出构建基于温度响应性磁性脂质体的溶栓药物纳米制剂,通过外界磁场将纳米制剂输送至血栓发生处,在利用磁热响应刺激信号对溶栓药物控释的同时,还实现了热信号辅助溶栓的双重效应。本项目拟利用3D打印技术构建血管模型,分别在体外静态、动态环境和动物体内水平,研究纳米制剂对血栓溶解的影响规律。并在此基础上,考察原位过热溶栓期间血栓微环境所发生的变化,深度探讨过热促进血栓溶解的作用机制。本研究将为阐明过热促进血栓溶解的科学内涵提供理论依据,同时为开发适用于临床的溶栓药物纳米制剂打下坚实的基础。

结项摘要

临床使用溶栓药物常面临少则无效,多则出血等副作用。鉴于这一临床问题,我们基于局部过热可促进血栓溶解,构建了一系列通过光热促发温度响应性溶栓药物递送系统。相关研究涉及递送系统的设计与构建、药物释放规律、递送系统的体内外生物学评价以及小动物体内溶栓评价。另外,本项目还拓展研究了抗肿瘤药物智能递送体系和不同色温光的生理学上影响。具体研究内容包括:(1)光热响应性溶栓药物递送系统的构建;(2)递送系统的溶栓增强效率研究;(3)局部过热对血栓溶解的影响;(4)氧化还原响应性抗肿瘤药物递送系统;(5)不同色温光对褪黑素、伤口愈合及生发的影响。本项目成功构建了几种温度响应性溶栓药物控释系统,并验证了局部过热可直接加强药物溶栓效率。. 总体上讲,项目进展顺利,完成情况良好,在Nanoscale Horizons、ACS Applied Materials & Interfaces、Journal of Materials Chemistry B、ACS Biomaterials-Science & Engineering等杂志发表论文9篇,申请国家发明专利1项;培养硕士研究生4名。完成了该项目的既定目标。已取得的“温度控释溶栓药物纳米制剂的构建与过热溶栓研究”研究成果,为今后光热溶栓治疗提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Platelet-Mimic uPA Delivery Nanovectors Based on Au Rods for Thrombus Targeting and Treatment
基于金棒的模拟血小板 uPA 递送纳米载体用于血栓靶向和治疗
  • DOI:
    10.1021/acsbiomaterials.8b00979
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Biomaterials-Science & Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ting Yang;Xingwei Ding;Lina Dong;Can Hong;Jing Ye;Yunfei Xiao;Xiaolei Wang;Hongbo Xin
  • 通讯作者:
    Hongbo Xin
Localized Light-Au-Hyperthermia Treatment for Precise, Rapid, and Drug-Free Blood Clot Lysis
局部光金热疗可实现精确、快速、无药物的血凝块溶解
  • DOI:
    10.1021/acsami.8b20616
  • 发表时间:
    2019-01-16
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Dong, Lina;Liu, Xiao;Wang, Xiaolei
  • 通讯作者:
    Wang, Xiaolei
Redox-responsive magnetic nanovectors self-assembled from amphiphilic polymer and iron oxide nanoparticles for a remotely targeted delivery of paclitaxel
由两亲聚合物和氧化铁纳米颗粒自组装的氧化还原响应磁性纳米载体,用于紫杉醇的远程靶向递送
  • DOI:
    10.1039/d1tb00991e
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Ding Xingwei;Jiang Wenyan;Dong Lina;Hong Can;Luo Zhong;Hu Yan;Cai Kaiyong
  • 通讯作者:
    Cai Kaiyong
A champagne inspired dual chain-responsive thrombolytic drug release platform based on black phosphorus nanosheets for accelerated thrombolysis
受香槟启发的基于黑磷纳米片的双链响应溶栓药物释放平台,用于加速溶栓
  • DOI:
    10.1039/c9nh00344d
  • 发表时间:
    2019-11-01
  • 期刊:
    NANOSCALE HORIZONS
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Ding, Xingwei;Hong, Can;Wang, Xiaolei
  • 通讯作者:
    Wang, Xiaolei
Hyperthermia-triggered UK release nanovectors for deep venous thrombosis therapy
热疗引发的英国释放纳米载体用于深静脉血栓形成治疗
  • DOI:
    10.1039/c9tb01851d
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Jiasheng Xu;Yu Zhou;Han Nie;Zhiwei Xiong;Huan OuYang;Li Huang;Huaqiang Fang;Huixia Jiang;Feng Huang;Yalan Yang;Xingwei Ding;Xiaolei Wang;Weimin Zhou
  • 通讯作者:
    Weimin Zhou

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中性粒细胞仿生纳米粒调控MCP-1和ROS改善rtPA溶栓后出血转化的研究
  • 批准号:
    32301186
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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