极小非Σ群的结构及其Cayley图的正规性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11661031
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0104.群与代数的结构
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

One of the hottest topics in finite group theory is to determinate the structure of groups which have a group theoretical property. Let Σ be a group theoretical property. If all proper subgroups of a group G have the property Σ but G does not have it, then G is called a minimal non-Σ-group. It often plays a key role in investigating the structure of finite groups. In this project, using the idea of local analysis, we will unify and generalize some properties of subgroups by some techniques, such as permutability, covering, embedding, etc. Then we will investigate the structure of finite groups by applying these new Σ properties. Furthermore, we will give classifications of some minimal non-Σ-groups. As applications of finite group theory on algebraic graph theory, first we will determine the full automorphism groups of Cayley graphs on minimal non-abelian groups combining the property of minimal non-abelian groups and the composite structure of graphs. Next we will study the normality of this kind of graphs and give its classification as complete as possible. At the end, we will consider the normality of Cayley graphs on other minimal non-Σ-groups. Our results will enrich finite group theory and algebraic graph theory.
确定具有某种群论属性的有限群的结构是有限群论热点课题之一。在解决这类问题中,极小非Σ群(若群G的每个真子群为Σ群,但G本身不是Σ群,其中Σ是一种群性质)的结构往往起到关键作用。本项目运用局部分析的方法,通过置换、覆盖以及嵌入等技巧统一并推广子群的Σ性质,再利用某些子群具有新的Σ性质来刻画有限群的结构,进而研究几类广泛的极小非Σ群的结构。作为有限群论在代数图论上的应用,我们结合极小非交换群的群论性质与图的组合结构,决定极小非交换群上的Cayley图的全自同构群,再研究这类图的正规性,并尝试给出其分类。在此基础上,进一步探索其它类别的极小非Σ群上的Cayley图的正规性。本项目的研究成果将丰富有限群论和代数图论的内涵。

结项摘要

确定具有某种群论属性的有限群的结构是有限群论热点课题之一。在解决这类问题中,极小非Σ群(若群G的每个真子群为Σ群但G本身不是Σ群,其中Σ是一种群性质)的结构往往起到关键作用。本项目运用局部分析的方法,通过置换、覆盖以及嵌入等技巧统一并推广了子群的Σ性质,利用某些子群具有新的Σ性质刻画了有限群的结构,进而确定出几类更广泛的极小非Σ群的结构。作为有限群论在代数图论上的应用,我们利用全自同构群的子群结构和正规商图理论,证明了不存在8p和8p^2阶三度半对称图。我们还研究了量子信息中量子混合态的局域等价分类问题;利用Heisenberg-Weyl观测基表达量子态,然后给出了一个两体量子态纠缠的判据,并把它推广到多体情形。本项目的研究成果丰富了有限群论和代数图论的内涵。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
所有极大子群都为SMSN-群的有限群(英文)
  • DOI:
    10.13548/j.sxzz.20160407.004
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    数学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭鹏飞
  • 通讯作者:
    郭鹏飞
Separability criteria based on Heisenberg-Weyl representation of density matrices
基于密度矩阵 Heisenberg-Weyl 表示的可分离性准则
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/27/3/030302
  • 发表时间:
    2018-03-01
  • 期刊:
    CHINESE PHYSICS B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Chang, Jingmei;Cui, Meiyu;Fei, Shao-Ming
  • 通讯作者:
    Fei, Shao-Ming
极小非PNN-群
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    数学学报中文版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩章家;石化国;陈贵云
  • 通讯作者:
    陈贵云
Local Unitary Invariants of Quantum States
量子态的局部酉不变量
  • DOI:
    10.1007/s10773-017-3523-3
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
    International Journal of Theoretical Physics
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    Cui Meiyu;Chang Jingmei;Zhao Ming Jing;Huang Xiaofen;Zhang Tinggui
  • 通讯作者:
    Zhang Tinggui
Finite groups whose all proper subgroups are C-groups
所有真子群都是 C 群的有限群
  • DOI:
    10.21136/cmj.2017.0542-16
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Czechoslovak Mathematical Journal
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Guo Pengfei;Liu Jianjun
  • 通讯作者:
    Liu Jianjun

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其他文献

大口径望远镜主镜位置控制系统设计
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  • 发表时间:
    2020
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    何蕾
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    --
  • 发表时间:
    --
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    --
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铜(I)催化生物质基平台化合物糠醛与直链醇的氧化-缩合反应
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    --
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  • 通讯作者:
    仝新利

其他文献

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郭鹏飞的其他基金

子群正规性的对偶问题及其有限群的结构
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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