近地磁尾薄电流片动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40974098
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0411.空间物理学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31
  • 项目参与者:
    周国成; 丁维真; 王志强;
  • 关键词:

项目摘要

以高分辨率多点卫星观测数据的分析和理论解析模型为主要手段,对近地磁尾特征尺度为离子Larmor半径或惯性尺度量级的薄电流片动力学过程进行深入的研究。拟在对薄电流片的起源及其生存的外部条件,形态及其演化规律等详尽考察的基础上,揭示出电流片位型与粒子动理学特性间的物理联系,建立非绝热粒子与片平衡态的自洽相互作用的物理图象,它不仅能加深我们对电流片这一特殊等离子体平衡态自身基本物理问题的认识;同时还有助于揭示出电流片动力学与磁暴和亚暴等磁尾能量转换过程的内在联系。

结项摘要

本项目利用双星和Clsuter星簇卫星探测数据对近地磁尾薄电流片的动力学过程进行了深入的研究。我们首次在越尾薄电流片中找到了非绝热粒子作用量散射导致薄电流片电流分布偏离通常的Harris平衡态的观测证据,揭示了其特殊的电流分布与非绝热粒子动力学过程相互作用的物理联系。在此电流片中,氧离子含量远高于典型值,并成为占主导地位的载流子。由于其回旋半径与电流片厚度在同一量级,非绝热的氧离子在片中心区会受到离心力的作用而产生相位聚束效应,即其运动由通常的回旋运动变为非绝热的混沌运动而导致其磁矩量发生显著变化。对应于此运动特性,粒子的越尾电流携带能力也随之发生改变,最终导致薄电流片电流分布偏离通常的Harris平衡态, 即在赤道面附近的晨-昏与地-尾两个方向上都表现为分叉型分布,片中心区的电流密度最小。我们的研究成果因而在坚实的观测证据的基础上揭示了典型的分叉型薄电流片平衡态的微观物理成因。此外,我们还考察了与薄电流片相关的非线性漂移阿尔芬气球模的演化过程,利用双星探测数据观测到新的空间非线性等离子体结构,即大幅度的非线性漂移阿尔芬气球模所演化形成的压缩阿尔芬孤子。在此基础上发展了一个适用于具有磁场与等离子体非均匀性的实际磁层环境的低频波动理论模型,得到了描述非线性地磁脉动压缩分量演化的KdV型孤子方程,揭示了其磁场平行分量来源于具有梯度与曲率的磁力线位移而非通常均匀磁场背景下的等离子体压缩效应的物理本质。应用实际的磁场与等离子体非均匀性参数得到的理论结果与卫星观测数据有相当好的符合。此结果不仅提供了新的空间非线性等离子体结构观测现象,同时也扩展了我们对薄电流片大尺度不稳定性物理过程的理解。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)

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其他文献

2011-2012年深圳市重症手足口病的病原学和流行病学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    热带医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚相杰;何雅青;蔡春林;罗敏;杨洪;冼慧霞;张海龙
  • 通讯作者:
    张海龙
安徽庐枞地区中生代 A 型花岗岩类及其岩石包体:对碰撞后到造山后构造环境转变和岩浆演化的意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高校地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李顺庭;杜杨松;秦新龙;向文帅;曹毅;蔡春林
  • 通讯作者:
    蔡春林
2011年深圳市疑似重症手足口病的病原学检验及流行特征分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国卫生检验杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚相杰;何雅青;蔡春林;杨洪;冼慧霞;张海龙
  • 通讯作者:
    张海龙
伴随着高速流的磁尾电流片拍动观测研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏新华;蔡春林
  • 通讯作者:
    蔡春林

其他文献

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磁层重联区相干结构动力学过程的观测研究
  • 批准号:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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