粪肠球菌定植牙本质的特异性和非特异性黏附力机制研究

批准号:
11772361
项目类别:
面上项目
资助金额:
64.0 万元
负责人:
胡晓莉
依托单位:
学科分类:
A0805.微纳米力学与多尺度力学
结题年份:
2021
批准年份:
2017
项目状态:
已结题
项目参与者:
张潇悦、赖侃、李晓岚、陈云、余静、黄柱伟、麦宇芸、叶舒
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
微信扫码咨询
中文摘要
细菌定植机体造成感染严重威胁人类健康。细菌和机体组织表面间的黏附力是导致细菌定植的先决条件。粪肠球菌长期定植根管牙本质造成根尖周病变是导致拔牙的主要原因。如何有效清除黏附的粪肠球菌是目前一大临床难题。本项目将综合运用实验分析和理论模拟手段阐明粪肠球菌黏附力机制,首先用AFM单细胞力测定技术识别黏附力影响因素并表征其作用大小,明确特异性和非特性作用力对黏附力的贡献;基于已获得的实验数据,依据粪肠球菌与牙本质间黏附力各主要作用的能量关系,建立粪肠球菌与牙本质黏附力的数理模型。在掌握粪肠球菌黏附力机制基础上,探索促进粪肠球菌脱黏附的理化方法。本项目是微生物学、细胞生物学、微观力学、理论物理模型分析等多学科交叉问题,通过本项目研究,我们力争拓宽力学与微生物学等学科的交叉研究领域,为研发抑制和减少粪肠球菌黏附的新技术和新方法提供重要实验依据,为解决细菌在机体的定植提供新线索。
英文摘要
Bacterial colonization in the human body causes infection, which severely threatens health. Bacterial adhesion forces between microorganisms and tissues are a prerequisite for the colonization. A main reason why root canal treated teeth are extracted is due to persistent infection caused by Enterococcus faecalis. Effective eradication of adherent Enterococcus faecalis on dentine is a principal clinical problem. This project will use a combination of experimental analysis and simulation models to clarify adhesion mechanisms of Enterococcus faecalis. AFM will be used to measure single bacterium adhesion force, and clarify the specific and non-specific force contributing to overall adhesion. Based on the data obtained, an adhesion simulation model will be developed in terms of energy functions of interaction. With this new understanding of Enterococcus faecalis adhesion mechanisms, new initiatives using physicochemical methods to improve detachment of adherent Enterococcus faecalis will be explored. This project crosses the disciplines of microbiology, cell biology, micro-mechanics and theoretical model analysis, expanding the scope of mechanics in solving multidisciplinary problems. The data obtained would support the development of new methods in suppressing and reducing diseases caused by Enterococcus faecalis as well as facilitate our understanding of its process of colonization.
细菌和人体组织表面间的黏附力是导致细菌定植的先决条件。粪肠球菌定植根管牙本质形成持续性感染,常规消毒冲洗药物疗效不佳,是导致拔牙的主要原因。深入了解人牙本质理化组织结构、力学特性以及粪肠球菌粘附与耐药性之间的关系有助于揭示粪肠球菌与牙本质间黏附及耐药相关机制。本研究利用原子力显微镜-红外光谱(AFM-IR)及基于AFM的调幅调频模式(AM-FM)技术检测了管周、管间牙本质的红外吸收光谱、形貌图、杨氏模量,发现管周、管间牙本质均含有胶原,而磺酰胺(S=O)基团仅在管周牙本质被检测到;牙本质的化学成分在不同部位分布不均;管周牙本质的杨氏模量较高,且与较高的矿物质含量有关。与此同时,本研究还分析粪肠球菌粘附作用力与其耐药性间的相关性,利用显微操作系统制作细菌探针,获得细菌与粘附底物之间的微观粘附力,再通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和菌落(CFU)计数法探究粘附力和细菌耐药性之间的关系。研究发现,粪肠球菌与疏水材料间的相互粘附作用大,对抗生素不敏感,表现出相对耐药的特性;反之,粪肠球菌对亲水性材料的粘附力小,对抗生素较敏感;此外,我们也发现粘附于疏水材料表面的粪肠球菌中双元调控系统(CroSR)及毒力基因表达明显增高。上述实验结果表明人恒牙管周和管间牙本质存在化学异质性和力学异质性;粪肠球菌在物理压力的作用下,通过启动体内双元调控系统,有助于其在牙本质表面的定植和生物膜的形成。这些研究结果为探究粪肠球菌黏附力机制,研发抑制和减少粪肠球菌黏附和耐药的新方法提供重要实验依据。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Lineage-specific exosomes promote the odontogenic differentiation of human dental pulp stem cells (DPSCs) through TGF1/smads signaling pathway via transfer of microRNAs
谱系特异性外泌体通过 TGFβ1/smads 信号通路通过 microRNA 的转移促进人牙髓干细胞 (DPSC) 的牙源性分化
DOI:10.1186/s13287-019-1278-x
发表时间:2019-06-13
期刊:STEM CELL RESEARCH & THERAPY
影响因子:7.5
作者:Hu, Xiaoli;Zhong, Yingqun;Zheng, Jianmao
通讯作者:Zheng, Jianmao
DOI:--
发表时间:2019
期刊:中华口腔医学研究杂志(电子版)
影响因子:--
作者:李晓岚;王肖;凌均棨;胡晓莉;邓动梅
通讯作者:邓动梅
External root resorption in maxillary and mandibular second molars associated with impacted third molars: a cone-beam computed tomographic study
与阻生第三磨牙相关的上颌和下颌第二磨牙的外根吸收:锥形束计算机断层扫描研究。
DOI:10.1007/s00784-019-02859-3
发表时间:2019-12-01
期刊:CLINICAL ORAL INVESTIGATIONS
影响因子:3.4
作者:Li, Danna;Tao, Yiwei;Hu, Xiaoli
通讯作者:Hu, Xiaoli
Nanoscale chemical and mechanical heterogeneity of human dentin characterized by AFM-IR and bimodal AFM
通过 AFM-IR 和双峰 AFM 表征人类牙本质的纳米级化学和机械异质性
DOI:10.1016/j.jare.2019.12.004
发表时间:2020-03-01
期刊:JOURNAL OF ADVANCED RESEARCH
影响因子:10.7
作者:Huang, Lijia;Zhang, Xiaoyue;Hu, Xiaoli
通讯作者:Hu, Xiaoli
Three-dimensional position of mandibular third molars and its association with distal caries in mandibular second molars: a cone beam computed tomographic study
下颌第三磨牙的三维位置及其与下颌第二磨牙远中龋齿的关系:锥形束计算机断层扫描研究
DOI:10.1007/s00784-020-03203-w
发表时间:2020-09-01
期刊:CLINICAL ORAL INVESTIGATIONS
影响因子:3.4
作者:Chen, Yanan;Zheng, Jianmao;Hu, Xiaoli
通讯作者:Hu, Xiaoli
可注射水凝胶递释增强型外泌体靶向Smurf2激活 TGF-β1/Smad2信号通路促进伤口愈合的作用机制研究
- 批准号:--
- 项目类别:省市级项目
- 资助金额:15.0万元
- 批准年份:2024
- 负责人:胡晓莉
- 依托单位:
DPSC源性外泌体蛋白FGD5激活Cdc42/p38 MAPK通路促进皮肤伤口愈合的作用机制研究
- 批准号:n/a
- 项目类别:省市级项目
- 资助金额:10.0万元
- 批准年份:2022
- 负责人:胡晓莉
- 依托单位:
国内基金
海外基金
