PHD结构域与细胞衰老的关系研究
批准号：
30500082
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
27.0 万元
负责人：
薛丽香
依托单位：
学科分类：
蛋白质、多肽与酶生物化学
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
童坦君、赵亮、吴军锋、郭淑贞、孙英
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
ING为一含有PHD结构域的抑癌基因家族，具有诱导衰老的生物学作用。我们通过定点删除首先发现，当将其PHD结构域删除后，对细胞衰老的关键效应基因p16INK4A的表达有明显的促进作用，在这一工作的基础上，本研究拟对这一家族以及PHD锌指结构域与细胞衰老的关系进行一系列深入研究。课题将采用报告基因技术、体外转录与翻译、体内/体外DNA-蛋白质结合实验以及酵母单杂交、双杂交等手段研究ING家族引起衰老
英文摘要
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DOI：
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发表时间：
--
期刊：
中国生物化学与分子生物学报 2007 23(3):177-180
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Optimization of reporter gene assay: several factors influencing detection of promoter activity.
报告基因测定的优化：影响启动子活性检测的几个因素。
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DOI：
10.1097/00029330-200706010-00005
发表时间：
2007
期刊：
Chinese medical journal
影响因子：
6.1
作者：
[Li, Mo Weng, Zong, T. Tong]
通讯作者：
T. Tong
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
生物化学与生物物理进展 2008,35(5):512-520
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Sp1 is essential for p16INK4aexpression in human diploid fibroblasts during senescence.
Sp1 对于人类二倍体成纤维细胞衰老过程中 p16INK4a 的表达至关重要。
Sp1 对于人类二倍体成纤维细胞衰老过程中 p16INK4a 的表达至关重要。
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
PEX5通过脂质代谢介导的铁死亡逃逸在非酒精性脂肪性肝病相关肝癌（NAFLD-HCC）中的辐射抵抗效应
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批准号：82272745
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项目类别：面上项目
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资助金额：52万元
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批准年份：2022
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负责人：薛丽香
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依托单位：
非诺贝特与EZH2抑制剂联用提高电离辐射所致DNA损伤敏感性的效应与机制探索
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批准号：81972966
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项目类别：面上项目
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资助金额：55.0万元
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批准年份：2019
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负责人：薛丽香
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依托单位：
Menin在心脏衰老中的作用及其介导的组蛋白甲基化调控机制
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批准号：91749107
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项目类别：重大研究计划
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资助金额：60.0万元
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批准年份：2017
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负责人：薛丽香
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依托单位：
Polycomb组分CBX4与HOXA5在慢性髓系白血病发病进程及预后指证的作用探索
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批准号：81672091
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项目类别：面上项目
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资助金额：70.0万元
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批准年份：2016
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负责人：薛丽香
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依托单位：
Polycomb 蛋白CBX4诱导细胞衰老的作用机理研究
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批准号：31071206
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项目类别：面上项目
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资助金额：33.0万元
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批准年份：2010
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负责人：薛丽香
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依托单位：
国内基金
海外基金