动力学电弱对称破缺理论及唯象研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10175017
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2605.标准模型精确检验与新物理
  • 结题年份:
    2004
  • 批准年份:
    2001
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

研究动力学电弱破缺的新理论模型对某些过程的贡献,与高能对撞机实验数据相比较给出对理论自由参数的限制,进一步完善模型。计算理论预言的新粒子对可观测物理量的修正计算新粒子的衰变宽度与分支比,为超高能对撞机探测这些新粒子提供理论预言。该项研究对实验上探测新物理、研究电弱对称破缺机制有重要的意义。.

结项摘要

项目成果

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其他文献

Study of eta and eta' physics at BESIII
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    姬清平;张雷;陈申见;李海波;鲁公儒
  • 通讯作者:
    鲁公儒
Upsilon(nS) -> BcD decays with perturbative QCD approach
Upsilon(nS) -> BcD 通过微扰 QCD 方法衰减
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International Journal of Modern Physics A
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Jinshu Huang;Haiyan Li;鲁公儒;Qin Chang
  • 通讯作者:
    Qin Chang
Searches for the technicolor signatures via gg to W-+/-pi(-/+)(t) at the Large Hadron Collider
在大型强子对撞机上通过 gg 到 W- /-pi(-/ )(t) 搜索彩色签名
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    黄金书;宋太平;王帅伟;鲁公儒
  • 通讯作者:
    鲁公儒
Study of Lambda - anti-Lambda Oscillation in quantum coherent Lambda anti-Lambda state by using J/psi to Lambda anti-Lambda decay
利用J/psi对Lambda反Lambda衰变研究量子相干Lambda反Lambda状态下的Lambda-反Lambda振荡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Physical Review D Particles and Fields
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    康现伟;李海波;鲁公儒
  • 通讯作者:
    鲁公儒
探测B_s~0-_s~0混合中的R宇称破缺超对称效应(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    High Energy Physics and Nuclear Physics-Chinese Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    鲁公儒;王恩科;王茹敏;杨亚东
  • 通讯作者:
    杨亚东

其他文献

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鲁公儒的其他基金

大型强子对撞机和国际直线对撞机上的新物理现象学
  • 批准号:
    11275057
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
动力学对称破缺与新物理唯象研究
  • 批准号:
    10975047
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    10575029
  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    19375016
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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