黄芩中甲氧基黄酮合成途径中氧位甲基转移酶基因家族的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31870282
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0204.水分和营养物质的运输与代谢
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Scutellaria baicalensis Georgi is a kind of important Chinese Traditional Medicine. The pharmacological activities of S. baicalensis have been attributed mainly to the large amounts of root-specific flavones: baicalein, wogocin, various methoxylated flavones and their glucosides. Based on previous study, we have elucidated the pathways from phenylalanine to baicalein and norwogonin. However, the metabolic pathways of the methoxylated flavones and the O-methyltransferases (OMTs) involved remain unclear. In the present proposal, we want to study the O-methyltransferases that may be responsible for biosynthesis of the flavones and try to elucidate their pathways. Based on our analysis of transcriptomes of different Scutellaira tissues, we want to isolate the OMT genes, determine their enzymatic characters and confirm these with RNAi to elucidate biosynthetic mechanism of the methylated flavones. The results of this work could be necessary to elucidate the whole pathway of the root-specific flavones.
黄芩是一味常用中药,其主要活性成分为根中大量积累的根特异黄酮:如黄芩素、汉黄芩素,以及结构多样的甲氧基黄酮及它们的糖基化产物。申请者在前期工作中,已阐明了黄芩中从苯丙氨酸到黄芩素及去甲汉黄芩素的合成途径。然而,根特异黄酮中还有大量以汉黄芩素为代表的甲氧基黄酮的合成途径还没完全阐明,负责这些反应的氧位甲基转移酶还没有被发现。本项目拟基于先前工作,研究黄芩中的氧位甲基转移酶,试图解析黄芩中多个甲氧基黄酮的合成途径。我们将在不同组织转录组测序分析的基础上,挖掘黄芩中的氧位甲基转移酶,比较这些酶的酶学特征,结合RNAi等分子生物学技术,阐明以汉黄芩素为代表的9个黄芩甲氧基黄酮的合成机制。本研究的开展有利于拓展对黄酮类物质的合成机制的认识。

结项摘要

黄芩是一种重要的传统药用植物,我们国家对它的使用有着悠久的历史。其主要活性成分为根中大量积累的黄酮化合物,且多数为甲氧基化黄酮。我们在前期工作中,已阐明了黄芩中黄芩素及去甲汉黄芩素的合成途径。然而,在本项目执行之初,大量以汉黄芩素为代表的甲氧基黄酮的合成途径还没完全阐明,负责这些反应的氧位甲基转移酶还没有被发现。本项目基于先前工作,研究黄芩中的氧位甲基转移酶,试图阐明多甲氧基黄酮甲基化的分子机制。通过项目执行,我们完成黄芩全基因组测序,获得了386.6 Mb的染色体级黄芩基因组,N50达到1.33 Mb,注释了28,930个基因。对黄芩根进行了代谢组学测定,检测到43种甲氧基黄酮。基于此,我们在黄芩中找到5个II类OMT家族基因(命名为PFOMT)。其中SbPFOMT2 和 SbPFOMT5,主要在根中表达,负责黄酮上两个相邻羟基之一的修饰,可以将C6、C8和C3'-羟基甲基化;地上部分表达的SbPFOMT1负责甲基化咖啡酰CoA,参与木质素合成。找到9个黄芩I类OMT家族基因(命名为FOMT),研究揭示SbFOMT3、SbFOMT5和SbFOMT6主要负责黄酮的C7-甲氧基化。而SbFOMT5能甲氧基化C7位,还能甲基化黄芩素分子的C5和C6位羟基。在酵母细胞中共表达I类和II类OMT酶,添加相应羟基黄酮为底物发酵,获得了相应的甲氧基黄酮:黄芩黄酮I和韧黄芩素I。本项目的执行,阐明了黄芩黄酮的甲基化机制,为用合成生物学制备这类活性物质提供了理论工具。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Two types of O-methyltransferase are involved in biosynthesis of anticancer methoxylated 4'-deoxyflavones in Scutellaria baicalensis Georgi.
黄芩中两种类型的O-甲基转移酶参与抗癌甲氧基化4'-脱氧黄酮的生物合成
  • DOI:
    10.1111/pbi.13700
  • 发表时间:
    2022-01
  • 期刊:
    Plant biotechnology journal
  • 影响因子:
    13.8
  • 作者:
    Cui MY;Lu AR;Li JX;Liu J;Fang YM;Pei TL;Zhong X;Wei YK;Kong Y;Qiu WQ;Hu YH;Yang J;Chen XY;Martin C;Zhao Q
  • 通讯作者:
    Zhao Q
药用植物黄芩的生物学研究进展及展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    生物技术通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑敏敏;柳洁;赵清
  • 通讯作者:
    赵清
SbMYB3 transcription factor promotes root-specific flavone biosynthesis in Scutellaria baicalensis.
SbMYB3转录因子促进黄芩根部特异性黄酮生物合成
  • DOI:
    10.1093/hr/uhac266
  • 发表时间:
    2023-03
  • 期刊:
    Horticulture research
  • 影响因子:
    8.7
  • 作者:
  • 通讯作者:
Characterization of UDP-glycosyltransferase family members reveals how major flavonoid glycoside accumulates in the roots of Scutellaria baicalensis.
UDP-糖基转移酶家族成员的表征揭示了主要黄酮苷如何在黄芩根中积累
  • DOI:
    10.1186/s12864-022-08391-1
  • 发表时间:
    2022-03-02
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Pei T;Yan M;Li T;Li X;Yin Y;Cui M;Fang Y;Liu J;Kong Y;Xu P;Zhao Q
  • 通讯作者:
    Zhao Q
黄芩属植物黄酮生物合成研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国中药杂志,2020, 45(20):
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方誉民;崔孟颖;柳洁;裴天林;魏宇昆;赵清
  • 通讯作者:
    赵清

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  • 通讯作者:
    舒为群

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黄芩中黄芩素、汉黄芩素合成途径中黄酮羟化酶的研究
  • 批准号:
    31700268
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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