水稻对真菌病害的广谱抗性机制与育种应用基础

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31330061
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    295.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1403.作物免疫与抗性
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Rice blast caused by the hemibiotrophic fungus Magnorpathe grisea and sheath blight caused by the necrotrophic fungus Rhizoctonia solani are two most destructive diseases in rice. Breeding for blast résistance is the most efficient approach to control rice blast, whereas no effective genetic resource has been identified to confer resistance against sheath blight. We have map-cloned the broad-spectrum blast resistance gene Pigm and sheath blight resistance gene RSR1, and also obtained the Suppressors of RSR1 (SRR) and Pigm-bing proteins (PBP). In this project, we will focus on the mechanisms of Pigm- and RSR1- mediated immunity pathways, and study (1) defense signal pathways mediated by the resistance receptor Pigm-R and susceptibility receptor Pigm-S; (2) the mechanism of Pigm-S-mediated yield traits; (3) the defense pathway mediated by RSR1, to establish a novel immunity pathway based on RSR1-SRR in rice; (4) application approaches of Pigm and RSR1/SRR in rice breeding programs for disease resistance with balancing resistance and yield. Therefore, the project will establish a state of the art research system in rice immunity to fungal pathogens, as well as provide potential tools to rice molecular breeding.
稻瘟病和纹枯病是两种不同寄生类型的水稻毁灭性真菌病害,防治稻瘟病最经济有效的办法是广谱抗病育种。而纹枯病迄今没有有效的抗病基因资源,只能通过大量使用杀菌剂防治。本项目前期已经克隆水稻广谱抗稻瘟病基因Pigm与抗纹枯病基因RSR1,此外也获得了RSR1的抑制突变基因SRRs和Pigm互作蛋白PBPs (Pigm-bing proteins)。本项目将进一步研究这两个基因控制水稻免疫途径的机制及其育种应用基础。研究:(1)抗稻瘟病受体R蛋白Pigm-R和感病蛋白Pigm-S调控的防卫信号途径;(2)Pigm-S控制产量性状的机制;(3)纹枯病抗病蛋白RSR1介导的免疫机制,建立一个以RSR1为主干的新水稻广谱抗病的信号网络;(4)Pigm和RSR1/SRR基因资源的分子育种应用基础,探索广谱抗病与高产协调的水稻分子育种应用技术体系。项目的开展将可以建立有特色的植物免疫与广谱抗病研究与技术体系。

结项摘要

稻瘟病、纹枯病是水稻最重要的毁灭性病害,几乎在我国所有的稻区都有发病,造成严重损失,有效的办法是抗病育种。但有效的广谱抗病基因资源极少,另外,利用一些专化性的抗病基因进行基因叠加,由于一些尚未清楚的交互作用(cross-talk)或抗病代价(defense cost)机制,往往导致产量与品质下降,在育种实践上尚未真正得到很好的推广利用,尤其缺乏真正经过长期田间实践鉴定的广谱抗病基因。作物抗病分子改良往往影响其他重要的农艺性状,因此抗病性如何与其他农艺性状包括重要的发育/产量性状产生交互作用及其分子机理也关系到基因操作改良作物性状的有效性与实用性,这方面的研究已经成为植物生物学或作物功能基因组学研究的前沿。本项目以水稻广谱抗真菌(半活性寄生或腐生)基因 Pigm 和RSR1 为主线,以互作蛋白和抑制基因为着力点,以抗病和高产协调机制为目标,分析水稻广谱抗病性的分子机制、抗病途径调控产量性状的机制;并以此与育种家合作,广泛开展水稻广谱抗病分子设计育种的应用基础研究,探索广谱抗病与高产协调的水稻分子育种应用技术体系。经过五年的工作,我们解析了水稻广谱抗稻瘟病基因Pigm调控水稻广谱抗稻瘟病与产量平衡的新机制,研究结果发表在Science上;同时我们与育种家合作,建立了广谱抗稻瘟病与高产协调的分子育种技术基础和技术体系,利用Pigm改良选育的品种既有广谱持久抗病性又不影响最终的产量,已被国内40多家种子公司和育种单位应用于水稻抗病分子育种;解析一个E3连接酶-BAG蛋白分子模块调控植物免疫和广谱抗病性及其机制;证明ERECTA是控制逆境下细胞死亡的主效QTL;发现GDSL脂酶通过体内脂类代谢平衡调控水稻免疫,同时是一个抗病与发育平衡调控因子;证明OsNPR1通过生长素途径调控水稻生长发育。我们也证明水稻OsBON基因精细调控水稻免疫与生长发育的动态平衡。我们的工作不仅在理论上扩展了植物免疫与抗病性及其与其他农艺性状的交互作用机制的认识,也为作物抗病育种提供了有效的新工具。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
The Systemic Acquired Resistance Regulator OsNPR1 Attenuates Growth by Repressing Auxin Signaling through Promoting IAA-Amido Synthase Expression
系统获得性抗性调节剂 OsNPR1 通过促进 IAA-酰胺合酶表达来抑制生长素信号传导,从而减弱生长。
  • DOI:
    10.1104/pp.16.00129
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Li, Xiaozun;Yang, Dong-Lei;He, Zuhua
  • 通讯作者:
    He, Zuhua
An E3 Ubiquitin Ligase-BAG Protein Module Controls Plant Innate Immunity and Broad-Spectrum Disease Resistance
E3 泛素连接酶-BAG 蛋白模块控制植物先天免疫和广谱抗病性
  • DOI:
    10.1016/j.chom.2016.10.023
  • 发表时间:
    2016-12-14
  • 期刊:
    CELL HOST & MICROBE
  • 影响因子:
    30.3
  • 作者:
    You, Quanyuan;Zhai, Keran;He, Zuhua
  • 通讯作者:
    He, Zuhua
泛素-26S蛋白酶体系统参与调控植物免疫研究进展
  • DOI:
    10.13592/j.cnki.ppj.2016.1002
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    植物生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    游全远;何祖华
  • 通讯作者:
    何祖华
GDSL lipases modulate immunity through lipid homeostasis in rice.
GDSL 脂肪酶通过水稻中的脂质稳态调节免疫力。
  • DOI:
    10.1371/journal.ppat.1006724
  • 发表时间:
    2017-11
  • 期刊:
    PLoS pathogens
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Gao M;Yin X;Yang W;Lam SM;Tong X;Liu J;Wang X;Li Q;Shui G;He Z
  • 通讯作者:
    He Z
Epigenetic regulation of antagonistic receptors confers rice blast resistance with yield balance
拮抗受体的表观遗传调控赋予稻瘟病抗性和产量平衡。
  • DOI:
    10.1126/science.aai8898
  • 发表时间:
    2017-03-03
  • 期刊:
    SCIENCE
  • 影响因子:
    56.9
  • 作者:
    Deng, Yiwen;Zhai, Keran;He, Zuhua
  • 通讯作者:
    He, Zuhua

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    何祖华
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  • 通讯作者:
    李群

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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