厚朴酚调控金黄色葡萄球菌毒力蛋白质组的高通量分析和确证
批准号:
30972212
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
冯海华
依托单位:
学科分类:
C1808.兽医药物学与毒理学
结题年份:
2012
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
崔国有、慈鑫鑫、向华、逄晓阳、董靖、尹立子
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
微信扫码咨询
中文摘要
金黄色葡萄球菌(S.aureus)是引起人类和动物临床感染的最主要的一种病原菌,其耐药菌株的播散大大增加了治疗难度。因此,找到新的治疗方案或有效药物已成为现阶段刻不容缓的任务和使命。厚朴酚是从中药厚朴中分离到的一种抗菌活性成分,我们在前期研究中,将厚朴酚作用于金黄色葡萄球菌,通过基因芯片高通量分析,结果表明厚朴酚调节了550个金黄色葡萄球菌基因的转录,其中以抑制毒力及其调节基因最明显,但mRNA的变化不能明确地反映执行功能的蛋白质变化水平。因此本项目将应用比较蛋白质组学方法,以二维电泳、MALDI-TOF/MS及ICAT-LC/MS等技术对金黄色葡萄球菌毒力蛋白的表达进行高通量分析,并结合生物信息学及蛋白验证方法对其调控机制进行分析确证,阐明厚朴酚抗金黄色葡萄球菌作用的的靶机制,为探索厚朴酚作用靶标并为其结构改造与优化奠定理论基础。
英文摘要
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是社区获得性和医院感染性疾病常见病原体之一,具有较高的发病率和死亡率。为了全面了解中药单体活性成分厚朴酚的抗菌作用,本项目确定了厚朴酚对金黄色葡萄球菌ATCC 29213的最小抑菌浓度(MIC)为16ug/ml。生长曲线测定结果厚朴酚对金葡菌的生长具有明显的抑制作用并且呈剂量依赖性。根据有效MIC,用不同亚抑菌浓度的厚朴酚处理金葡菌,通过双向电泳技术和MALDI-TOF/MS分析亚抑菌浓度厚朴酚对S. aureus外分泌蛋白表达的影响。结果表明亚抑菌浓度的厚朴酚抑制了金葡菌保守区蛋白, 胞嘧啶核苷酸激酶, clp protease,a hypothetical protein, LysR family transcriptional regulator 和alkyl hydroperoxide reductase的表达。亚抑菌浓度的厚朴酚对金葡菌醛脱氢酶,DNA 拓扑异构酶,延伸因子Tu, D-ornithine aminomutase S component, 噬菌体SPP1 结构蛋白,琥珀酸辅酶A连接酶和glycerophosphoryl diester phosphodiesterase的表达表现出上调作用。S. aureus的致病性与其它革兰氏阳性菌相似,大都取决于产生的胞外毒力因子。已知S. aureus可产生多种毒力因子,其中主要有α-溶血素、肠毒素等并对机体造成严重的损害。对在双向电泳分析结果中未体现的典型毒力因子,通过Western-blot方法进行补充验证。结果显示亚抑菌浓度的厚朴酚对S. aureus α-溶血素, SEA和SEB的表达具有明显的抑制作用并呈剂量依赖性。S. aureus外分泌蛋白可以诱导宿主细胞产生TNF和其它细胞因子。肿瘤因子释放试验显示亚抑菌浓度的厚朴酚降低了金葡菌诱导肿瘤因子释放的活性并呈剂量依赖性。本项目评价了活性成份厚朴酚对S. aureus的抗菌活性,分析其对金葡菌外分泌蛋白表达的影响包括厚朴酚对α-溶血素、SEA、SEB的抑制作用,初步探索厚朴酚治疗金葡菌的相关作用机制,为其更深入的研究奠定基础。结果表明中药单体厚朴酚对金黄色葡萄球菌具有较好的抗菌活性,其亚抑菌浓度时可调控金黄色葡萄球菌毒力相关蛋白的表达,将有助于治疗由金黄色葡萄球菌导致的感染。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
p-Cymene Modulates In Vitro and In Vivo Cytokine Production by Inhibiting MAPK and NF-B Activation
对伞花烃通过抑制 MAPK 和 NF- 调节体外和体内细胞因子的产生
DOI:--
发表时间:--
期刊:Inflammation
影响因子:5.1
作者:Zhong W, Chi G, Jiang L, Soromou LW, Chen N, Huo M
通讯作者:Zhong W, Chi G, Jiang L, Soromou LW, Chen N, Huo M
In vitro and in vivo protection provided by pinocembrin against lipopolysaccharide-induced inflammatory responses
Pinocembrin 对脂多糖诱导的炎症反应提供体外和体内保护
DOI:10.1016/j.intimp.2012.06.009
发表时间:2012-09-01
期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
影响因子:5.6
作者:Soromou, Lanan Wassy;Chu, Xiao;Deng, Xuming
通讯作者:Deng, Xuming
Imperatorin Attenuates LPS-Induced Inflammation by Suppressing NF-kappa B and MAPKs Activation in RAW 264.7 Macrophages
欧前胡素通过抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中 NF-kappa B 和 MAPK 的激活来减轻 LPS 引起的炎症
DOI:--
发表时间:--
期刊:Inflammation
影响因子:5.1
作者:Guo, Weixiao;Feng, Haihua;Sun, Jingjing;Jiang, Lanxiang;Duan, Lingxin;Huo, Meixia;Chen, Na;Zhong, Weiting;Wassy, Lanan;Yang, Zhenguo
通讯作者:Yang, Zhenguo
Subinhibitory concentrations of licochalcone A decrease alpha-toxin production in both methicillin-sensitive and methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolates
甘草查耳酮 A 的亚抑制浓度可减少甲氧西林敏感和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离株中 α 毒素的产生
DOI:10.1111/j.1472-765x.2009.02783.x
发表时间:2010-02-01
期刊:LETTERS IN APPLIED MICROBIOLOGY
影响因子:2.4
作者:Qiu, J.;Jiang, Y.;Deng, X.
通讯作者:Deng, X.
Menthol diminishes Staphylococcus aureus virulence-associated extracellular proteins expression
薄荷醇减少金黄色葡萄球菌毒力相关的细胞外蛋白表达
DOI:10.1007/s00253-011-3122-9
发表时间:2011-02
期刊:Applied Microbiology and Biotechnology
影响因子:5
作者:Qiu, Jiazhang;Luo, Mingjing;Dong, Jing;Wang, Jianfeng;Li, Hongen;Wang, Xiaoliang;Deng, Yanhong;Feng, Haihua;Deng, Xuming
通讯作者:Deng, Xuming
丹参酮抗金黄色葡萄球菌乳房炎的作用及机制研究
- 批准号:--
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:54万元
- 批准年份:2022
- 负责人:冯海华
- 依托单位:
Toll样受体信号通路介导的自噬在NAFLD炎症中的作用机制研究
- 批准号:31970507
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:56.0万元
- 批准年份:2019
- 负责人:冯海华
- 依托单位:
漆黄素对单增李斯特菌致炎通路的调控机制研究
- 批准号:31772798
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:62.0万元
- 批准年份:2017
- 负责人:冯海华
- 依托单位:
基于TLR4信号通路在动脉粥样硬化炎症过程中的调控机制研究
- 批准号:31572347
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:66.0万元
- 批准年份:2015
- 负责人:冯海华
- 依托单位:
芳樟醇干预巴氏杆菌感染过程中Nrf2相关信号传导通路的研究
- 批准号:31372478
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:80.0万元
- 批准年份:2013
- 负责人:冯海华
- 依托单位:
高表达apoCIII转基因小型猪高脂血症模型优化及基因表达分布与调控
- 批准号:31172172
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:63.0万元
- 批准年份:2011
- 负责人:冯海华
- 依托单位:
国内基金
海外基金















{{item.name}}会员


