基于一叶萩碱氨基酸轭合物设计合成靶向突变型IHD1抗胶质瘤药物研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81402774
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3401.合成药物化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Glioma is a common clinical cancer, which are rarely curable. Some studies revealed that 50%-80% human grade Ⅱgliomas have isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) mutations, and these mutations were closely associated with the differentiation and deterioration of gliomas. Additionally, a recent discovery identified that inhibition of mutant IDH1 proteins to induce cell differentiation is a potential anti-glioma therapy. Our previous studies showed that some securinine-type alkaloid derivatives have good effect on promoting the differentiation of neural cells, and can interact with mutant IDH1 protein. In this study, we propose to design, synthesize a variety of novel amino acid securinine conjugates based on the structure of the active compound-15-(proline ethyl ester) securinine, and screen leading compounds that active inhibit the mutant IDH1 and against glioma. In addition, the structure-activity relationship for the synthesized compounds as well as the molecular mechanism of the leading compounds will also be investigated. We hope that through this study and explore, to provide foundation and theoretical basis for the further development of anti-glioma agents targeting mutant IDH1 protein.
神经胶质瘤是临床常见的难治肿瘤,研究发现50%-80%二级神经胶质瘤患者存在异柠檬酸脱氢酶-1基因突变现象,这一突变与胶质瘤的分化及恶化密切相关, 并有研究证实靶向突变型IDH1诱导癌细胞分化是一种潜在的治疗神经胶质瘤的途径。本课题组前期研究发现一些一叶萩型生物碱衍生物具有良好的促神经细胞分化作用,并能与突变型IDH1相互作用。本研究将在此基础上,以突变型IDH1为靶标,以发现的促分化活性化合物15-(脯氨酸乙酯)一叶萩碱为先导化合物,对其进行结构修饰,设计合成一系列一叶萩碱氨基酸轭合物,筛选靶向突变型IDH1的新型促分化抗胶质瘤的苗头化合物;并对合成化合物的抑酶及抗神经胶质瘤的构效关系和作用机制等进行研究,为开发靶向突变型IDH1的促分化抗神经胶质瘤药物提供科学依据。

结项摘要

神经胶质瘤是临床常见的难治肿瘤,研究发现50%-80%二级神经胶质瘤患者存在异柠檬酸脱氢酶-1基因突变现象,这一突变与胶质瘤的分化及恶化密切相关, 并有研究证实靶向突变型IDH1诱导癌细胞分化是一种潜在的治疗神经胶质瘤的途径。本研究以突变型IDH1为靶标,共设计合成新化合物43个,包括一叶萩碱氨基酸轭合物9个、一叶萩碱二聚体衍生物12个、5-羟基-4-吡喃酮衍生物22个。成功筛选得到具有优秀体内2-HG抑制活性的及抗胶质瘤活性的苗头化合物c2。并进一步开展了突变型IDH1抑制剂的3D-QSAR研究,得到了一系列突变型IDH1蛋白抑制剂的构效关系。同时对筛选得到的5-羟基-4-吡喃酮类抗胶质瘤苗头化合物的作用机制进行了初步探索,发现筛选得到的5-羟基-4-吡喃酮类抗胶质瘤苗头化合物除突变型IDH1抑制作用外可能具有全新的2-HG作用机制。本研究为开发靶向突变型IDH1及2-HG的促分化抗神经胶质瘤药物开发提供了新的侯选先导物及科学依据。在本项目资助下已发表通讯作者SCI论文2篇,进一步机制研究仍在进行中,并已着手申请相关专利。在人才培养方面,培养研究生4名(博士1名、硕士3名),项目负责人获2017年度“广州市珠江科技新星”称号,并多次参与国际国内学术交流活动。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dueling network architectures for deep reinforcement learning
1-羟基吡啶-2-酮化合物作为突变异柠檬酸脱氢酶 1 抑制剂的 3D-QSAR 和对接研究
  • DOI:
    10.1016/j.molstruc.2016.06.044
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    ICML
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang, Ziyu.
  • 通讯作者:
    Wang, Ziyu.
Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel 5-Hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one Derivatives as Antiglioma Agents
新型5-羟基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮衍生物抗神经胶质瘤药物的设计、合成及生物学评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    MedChemComm
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yi-Bin Li;Wen Hou;Hui Lin;Ping-Hua Sun;Jing Lin;Wei-Min Chen
  • 通讯作者:
    Wei-Min Chen

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其他文献

国外城市农业的角色演变、潜在效益及其对中国的启示
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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