基于一叶萩碱氨基酸轭合物设计合成靶向突变型IHD1抗胶质瘤药物研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:81402774
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:24.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H3401.合成药物化学
- 结题年份:2017
- 批准年份:2014
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2015-01-01 至2017-12-31
- 项目参与者:赵冰心; 黄美燕; 王芳; 耿志忠; 胡玉泉;
- 关键词:
项目摘要
Glioma is a common clinical cancer, which are rarely curable. Some studies revealed that 50%-80% human grade Ⅱgliomas have isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) mutations, and these mutations were closely associated with the differentiation and deterioration of gliomas. Additionally, a recent discovery identified that inhibition of mutant IDH1 proteins to induce cell differentiation is a potential anti-glioma therapy. Our previous studies showed that some securinine-type alkaloid derivatives have good effect on promoting the differentiation of neural cells, and can interact with mutant IDH1 protein. In this study, we propose to design, synthesize a variety of novel amino acid securinine conjugates based on the structure of the active compound-15-(proline ethyl ester) securinine, and screen leading compounds that active inhibit the mutant IDH1 and against glioma. In addition, the structure-activity relationship for the synthesized compounds as well as the molecular mechanism of the leading compounds will also be investigated. We hope that through this study and explore, to provide foundation and theoretical basis for the further development of anti-glioma agents targeting mutant IDH1 protein.
神经胶质瘤是临床常见的难治肿瘤,研究发现50%-80%二级神经胶质瘤患者存在异柠檬酸脱氢酶-1基因突变现象,这一突变与胶质瘤的分化及恶化密切相关, 并有研究证实靶向突变型IDH1诱导癌细胞分化是一种潜在的治疗神经胶质瘤的途径。本课题组前期研究发现一些一叶萩型生物碱衍生物具有良好的促神经细胞分化作用,并能与突变型IDH1相互作用。本研究将在此基础上,以突变型IDH1为靶标,以发现的促分化活性化合物15-(脯氨酸乙酯)一叶萩碱为先导化合物,对其进行结构修饰,设计合成一系列一叶萩碱氨基酸轭合物,筛选靶向突变型IDH1的新型促分化抗胶质瘤的苗头化合物;并对合成化合物的抑酶及抗神经胶质瘤的构效关系和作用机制等进行研究,为开发靶向突变型IDH1的促分化抗神经胶质瘤药物提供科学依据。
结项摘要
神经胶质瘤是临床常见的难治肿瘤,研究发现50%-80%二级神经胶质瘤患者存在异柠檬酸脱氢酶-1基因突变现象,这一突变与胶质瘤的分化及恶化密切相关, 并有研究证实靶向突变型IDH1诱导癌细胞分化是一种潜在的治疗神经胶质瘤的途径。本研究以突变型IDH1为靶标,共设计合成新化合物43个,包括一叶萩碱氨基酸轭合物9个、一叶萩碱二聚体衍生物12个、5-羟基-4-吡喃酮衍生物22个。成功筛选得到具有优秀体内2-HG抑制活性的及抗胶质瘤活性的苗头化合物c2。并进一步开展了突变型IDH1抑制剂的3D-QSAR研究,得到了一系列突变型IDH1蛋白抑制剂的构效关系。同时对筛选得到的5-羟基-4-吡喃酮类抗胶质瘤苗头化合物的作用机制进行了初步探索,发现筛选得到的5-羟基-4-吡喃酮类抗胶质瘤苗头化合物除突变型IDH1抑制作用外可能具有全新的2-HG作用机制。本研究为开发靶向突变型IDH1及2-HG的促分化抗神经胶质瘤药物开发提供了新的侯选先导物及科学依据。在本项目资助下已发表通讯作者SCI论文2篇,进一步机制研究仍在进行中,并已着手申请相关专利。在人才培养方面,培养研究生4名(博士1名、硕士3名),项目负责人获2017年度“广州市珠江科技新星”称号,并多次参与国际国内学术交流活动。
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dueling network architectures for deep reinforcement learning
1-羟基吡啶-2-酮化合物作为突变异柠檬酸脱氢酶 1 抑制剂的 3D-QSAR 和对接研究
- DOI:10.1016/j.molstruc.2016.06.044
- 发表时间:2016-01-01
- 期刊:ICML
- 影响因子:--
- 作者:Wang, Ziyu.
- 通讯作者:Wang, Ziyu.
Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel 5-Hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one Derivatives as Antiglioma Agents
新型5-羟基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮衍生物抗神经胶质瘤药物的设计、合成及生物学评价
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:MedChemComm
- 影响因子:--
- 作者:Yi-Bin Li;Wen Hou;Hui Lin;Ping-Hua Sun;Jing Lin;Wei-Min Chen
- 通讯作者:Wei-Min Chen
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:{{ item.doi || "--"}}
- 发表时间:{{ item.publish_year || "--" }}
- 期刊:{{ item.journal_name }}
- 影响因子:{{ item.factor || "--"}}
- 作者:{{ item.authors }}
- 通讯作者:{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:{{ item.authors }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
其他文献
国外城市农业的角色演变、潜在效益及其对中国的启示
- DOI:10.3969/j.issn.1004-9479.2021.01.2019415
- 发表时间:2021
- 期刊:世界地理研究
- 影响因子:--
- 作者:马恩朴;蔡建明;林静;廖柳文;韩燕
- 通讯作者:韩燕
近15年来国外居民健康的邻里影响研究进展——基于CiteSpace软件的可视化分析
- DOI:10.13284/j.cnki.rddl.003028
- 发表时间:2018
- 期刊:热带地理
- 影响因子:--
- 作者:袁媛;林静;谢磊
- 通讯作者:谢磊
格尔木高原地区驻训部队饮用水水质调查
- DOI:10.13704/j.cnki.jyyx.2017.06.002
- 发表时间:2017
- 期刊:解放军预防医学杂志
- 影响因子:--
- 作者:张超;秦进;马建武;贾雄;林静
- 通讯作者:林静
一种从唾液中快速提取基因组DNA的方法和应用
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:第二军医大学学报
- 影响因子:--
- 作者:杨泽民;林静;陈龙辉;张敏;陈蔚文
- 通讯作者:陈蔚文
转录因子BACH2在冠心病患者外周血单个核细胞中的表达及意义
- DOI:--
- 发表时间:2016
- 期刊:中国免疫学杂志
- 影响因子:--
- 作者:单圣帅;王博远;凯山;林吉斌;林静;李大主
- 通讯作者:李大主
其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:{{ item.doi || "--" }}
- 发表时间:{{ item.publish_year || "--"}}
- 期刊:{{ item.journal_name }}
- 影响因子:{{ item.factor || "--" }}
- 作者:{{ item.authors }}
- 通讯作者:{{ item.author }}

内容获取失败,请点击重试

查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:
AI项目摘要
AI项目思路
AI技术路线图

请为本次AI项目解读的内容对您的实用性打分
非常不实用
非常实用
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
您认为此功能如何分析更能满足您的需求,请填写您的反馈:
林静的其他基金
C-di-GMP G-四链体诱导剂偶联NO供体的细菌生物膜抑制及分散双功效药物研究
- 批准号:82273765
- 批准年份:2022
- 资助金额:52.00 万元
- 项目类别:面上项目
C-di-GMP G-四链体诱导剂偶联NO供体的细菌生物膜抑制及分散双功效药物研究
- 批准号:
- 批准年份:2022
- 资助金额:52 万元
- 项目类别:面上项目
相似国自然基金
{{ item.name }}
- 批准号:{{ item.ratify_no }}
- 批准年份:{{ item.approval_year }}
- 资助金额:{{ item.support_num }}
- 项目类别:{{ item.project_type }}
相似海外基金
{{
item.name }}
{{ item.translate_name }}
- 批准号:{{ item.ratify_no }}
- 财政年份:{{ item.approval_year }}
- 资助金额:{{ item.support_num }}
- 项目类别:{{ item.project_type }}