在肝纤维化过程中，TGF-beta1是目前已知最强烈的纤维化促进因子，所产生的病理生理效应伴随着肝纤维化发生发展的全程。新近有研究发现在肾脏和结肠的病变模型中，骨形态发生蛋白-7(BMP-7)具有逆转组织纤维化的功效，其作用机制与拮抗TGF-beta1有关。因此，本课题将BMP-7试用于对实验性肝纤维化的干预，从体内和体外两方面，运用分子生物学、细胞生物学和病理形态学等实验方法，从观察生长因子的表达、与细胞表面受体的结合、胞浆内信号蛋白传导及其磷酸化后向核内的转移等方面，多角度、多层次地深入探讨BMP-7是否具有防治或逆转实验性肝纤维化的作用、以及可能具有的作用机制，从而为临床慢性肝病肝纤维化的防治寻找更为有效的措施。我国是一个肝病高发国家，慢性肝病纤维化的发生发展对我国人民生命健康和生活质量的威胁尤甚。本课题若能取得预期的研究成果，将会产生明显的社会和经济效益。