发展控制复杂遗传变异基因高解析率定位的理论与方法

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30070409
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    罗泽伟
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

本项研究结合理论分析和果蝇为模式的实验手段，探索利用人工选择群体配合适当的遗传交配设计实现控制复杂性遗传变异基因高解析率定位的科学理论与方法。这以研究的突破性进展将直接应用于动植物育种中主要经济性状主效基因的定位克隆以及通过比较基因组学方法分离克隆控制人类复杂性遗传疾病的主基因。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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致编辑的信：绘制同源四倍体物种数量性状基因座的方法
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  • 期刊：
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    9.5
  • 作者：
    陈静;Lindsey Leach;罗泽伟
  • 通讯作者：
    罗泽伟
基于结构照明的超分辨荧光显微成像重建算法
  • DOI：
    10.3788/cjl202148.0307001
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘智;罗泽伟;王正印;涂壮;庄正飞;陈同生
  • 通讯作者：
    陈同生

其他文献

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罗泽伟的其他基金

同源四倍体马铃薯农艺数量性状多基因定位识别的方法与实验研究
  • 批准号：
    31871240
  • 批准年份：
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  • 批准号：
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    2004
  • 资助金额：
    125.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
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    39670398
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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