RIP4信号途径在表皮增殖、分化及银屑病皮损形成中的作用及机制

批准号:
81071291
项目类别:
面上项目
资助金额:
10.0 万元
负责人:
孙青
依托单位:
学科分类:
H1202.皮肤免疫性疾病
结题年份:
2011
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
于晓静、蔡大幸、马伟元、刘文婷、周春蕾、王克玉、钟华
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中文摘要
银屑病是常见的慢性炎症性增殖性皮肤病,其发病机制尚未阐明。RIP蛋白家族是新近发现的一类重要的调节细胞存活或死亡的信号分子。本项目综合国内外的研究现状,在深入分析银屑病皮损形成机制和细胞信号转导途径的基础上,提出RIP4/MAPK信号转导途径调控角质形成细胞增殖、分化并在银屑病皮损形成中发挥重要作用的假说。本项目首先观察银屑病患者和健康志愿者皮肤组织RIPs表达差异,验证RIPs家族蛋白的存在和作用,从细胞水平利用RNA干扰等技术,探讨RIP4特异性及RIP4/MAPK信号转导途径在表皮角质形成细胞增殖、分化中的作用,并进一步构建银屑病SCID小鼠模型,局部注射Ad-RIP4,探讨RIP4在银屑病皮损形成中的作用。这些研究结果将促进对RIP4生物学功能的认识,有助于阐明表皮增殖、分化和银屑病皮损形成的分子机制,为临床防治银屑病提供新的理论依据和治疗策略,是一项具有重大意义的研究。
英文摘要
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KMT2D通过ALOX12介导的非经典铁死亡对银屑病角质形成细胞增殖分化和炎症反应的调控及机制研究
- 批准号:82373478
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:48万元
- 批准年份:2023
- 负责人:孙青
- 依托单位:
利用单细胞转录组测序探讨CCR6+Treg转分化在银屑病炎症反应中的作用及机制研究
- 批准号:--
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:55万元
- 批准年份:2021
- 负责人:孙青
- 依托单位:
外泌体miR-1305通过Wnt信号通路调控角质形成细胞增殖和Th17细胞分化在银屑病中的作用机制研究
- 批准号:81972937
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:55.0万元
- 批准年份:2019
- 负责人:孙青
- 依托单位:
LncRNA-MSX2P1通过ROS/MAPK/自噬信号通路在银屑病中的调控作用
- 批准号:81773323
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:60.0万元
- 批准年份:2017
- 负责人:孙青
- 依托单位:
miR-122对Th17/Treg分化和功能的影响及其在银屑病发病中的作用机制
- 批准号:81573046
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:57.0万元
- 批准年份:2015
- 负责人:孙青
- 依托单位:
大肠癌转移肿瘤干细胞分子标记物的筛选与功能研究
- 批准号:81272420
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:75.0万元
- 批准年份:2012
- 负责人:孙青
- 依托单位:
国内基金
海外基金
