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大肠杆菌O157:H7 基因组中大量O岛对细菌致病性影响的系统分析及相关作用机理的研究
结题报告
批准号:
31470194
项目类别:
面上项目
资助金额:
88.0 万元
负责人:
冯露
依托单位:
学科分类:
C0104.微生物遗传与生物合成
结题年份:
2018
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
苏庆东、段志峰、李晓雷、庞羽、徐勇昌、彭志勇
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中文摘要
大肠杆菌 O157:H7是最重要的人类肠道致病菌之一,是人类健康的重要威胁。大肠杆菌 O157:H7中存在着177个由基因横向转移介导进入基因组的特异性O岛,它们在 O157:H7的进化中发挥了关键作用。但目前,人们对于O岛影响致病性的方式和机理的认识非常有限。申请人前期通过转录组分析发现,107个O岛可能与细菌粘附细胞能力和致病性相关。本项目以此为基础,结合多种技术手段,对一系列可能与致病性相关的O岛进行系统分析和鉴定,将首次系统揭示大量O岛与O157:H7致病性的关系。将发现和鉴定O岛中与致病性相关的一系列关键遗传元件,并解析其作用机理。在此基础上,研究相关元件的调控机制及其与核心基因组中基因的协同作用机制,完善对于大肠杆菌致病性调控网络的认识和理解。项目成果对于全面理解O157:H7这一重要致病菌的致病机理和进化机制具有重要意义,并可为相关防控工作提供新的思路。
英文摘要
Escherichia coli O157:H7 is one of the most important human intestinal pathogens, and is a serious threat to human health. In the genome of E. coli O157:H7, there are 177 O islands which are introduced into the genome mediated by lateral gene transfer events. These O islands play important roles in the evolution and formation of E. coli O157:H7. However, now there is very limited knowledge for the relationship between these O islands and pathogenicity, and the mechanisms by which O islands influence the virulence. Through transcriptome analysis, the applicant has found that 107 of 177 O islands are probably related with the ability of E. coli O157:H7 to adhere to host cells and cause diseases. On the basis of this result, in this project we will systematically analyze those O islands which are possibly related with pathogenicity. It will comprehensively reveal the relationship between the O islands and virulence of E. coli O157:H7 for the first time. The key virulence-related genetic elements in the O islands will be identified and investigated in functional level. The regulation mechanisms for the expression of these virulence-related genetic elements in O islands and the coordination between them and genes in core genome will also be studied, which will provide essential information for understanding the regulation network for the pathogenicity of E. coli O157:H7. The results of this project will be useful for comprehensively understanding the virulence mechanism and evolution routes of E. coli O157:H7, and will provide a basis for the improvement of pathogen control.
大肠杆菌 O157:H7 是最重要的人类肠道致病菌之一,严重威胁人类健康。大肠杆菌O157:H7 在进化过程中通过基因横向转移介导获得了 177 个特异性 O 岛,它们赋予了O157:H7 定植肠道并引起疾病的能力。但绝大多数O岛对 O157:H7致病性的影响方式和作用机理还不清晰。本项目中,我们研究确定了14个和大肠杆菌 O157:H7 致病性相关的O岛。发现O-119岛上的z4267,O-134岛上的z4802,O-167岛上的z5684和z5692,O-29岛上的z0639,以及O-93岛上的Esr055对大肠杆菌 O157:H7 致病性起关键作用,并深入解析了这些关键遗传元件影响大肠杆菌 O157:H7 致病性的分子机制。项目成果丰富并完善了人们对于大肠杆菌O157:H7致病性调控网络的认识,对于全面理解该致病菌的致病机理和进化机制具有重要意义。本项目发现和鉴定的与大肠杆菌O157:H7致病性相关的关键遗传元件可以作为疫苗和相关药物的候选靶点,为肠道致病菌的预防和治疗提供新的思路。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Enterohemorrhagic Escherichia coli senses low biotin status in the large intestine for colonization and infection.
肠出血性大肠杆菌感知大肠中的低生物素状态以进行定植和感染
DOI:10.1038/ncomms7592
发表时间:2015-03-20
期刊:NATURE COMMUNICATIONS
影响因子:16.6
作者:Yang, Bin;Feng, Lu;Wang, Fang;Wang, Lei
通讯作者:Wang, Lei
DOI:10.1134/s0006297918050061
发表时间:2018-05
期刊:Biochemistry (Moscow)
影响因子:--
作者:E. Zdorovenko;Yu Wang;A. Shashkov;T. Chen;O. Ovchinnikova;Bin Liu;A. Golomidova;Vladislav V. Babenko;Andrey V. Letarov;Y. Knirel
通讯作者:E. Zdorovenko;Yu Wang;A. Shashkov;T. Chen;O. Ovchinnikova;Bin Liu;A. Golomidova;Vladislav V. Babenko;Andrey V. Letarov;Y. Knirel
DOI:10.1016/j.carres.2018.04.001
发表时间:2018
期刊:Carbohydrate Research
影响因子:3.1
作者:Naumenko Olesya I;Senchenkova Sofya N.;Perepelov Andrei V;Shashkov Alex;er S.;Knirel Yuriy A.;Guo Xi;Liu Bin;Geng Peng;Naumenko Olesya I;Perepelov AV
通讯作者:Perepelov AV
Signal transduction pathway mediated by the novel regulator LoiA for low oxygen tension induced Salmonella Typhimurium invasion.
新型调节剂LoiA介导的低氧张力诱导鼠伤寒沙门氏菌侵袭的信号转导通路
DOI:10.1371/journal.ppat.1006429
发表时间:2017-06
期刊:PLoS pathogens
影响因子:6.7
作者:Jiang L;Feng L;Yang B;Zhang W;Wang P;Jiang X;Wang L
通讯作者:Wang L
DOI:10.3389/fmicb.2017.00274
发表时间:2017
期刊:Frontiers in microbiology
影响因子:5.2
作者:Han R;Xu L;Wang T;Liu B;Wang L
通讯作者:Wang L
沙门氏菌通过调节巨噬细胞糖代谢增强在细胞内复制和致病性的机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    冯露
  • 依托单位:
鼠伤寒沙门氏菌的宿主特异性和致病性进化机制研究
  • 批准号:
    81871624
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    冯露
  • 依托单位:
海洋石油细菌T7-7降解烷烃的分子机制的研究和功能优化
  • 批准号:
    31270133
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    冯露
  • 依托单位:
克雷伯氏菌荚膜多糖抗原多样性的遗传基础的研究及分子分型方法的建立
  • 批准号:
    81071392
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    冯露
  • 依托单位:
细菌表面抗原中重要罕见单糖的合成基因的功能鉴定
  • 批准号:
    30870070
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万元
  • 批准年份:
    2008
  • 负责人:
    冯露
  • 依托单位:
变形杆菌(proteus)O抗原基因簇的分子进化机制的研究
  • 批准号:
    30670038
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万元
  • 批准年份:
    2006
  • 负责人:
    冯露
  • 依托单位:
参与罕见单糖合成的细菌基因的鉴定及其功能研究
  • 批准号:
    30370023
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万元
  • 批准年份:
    2003
  • 负责人:
    冯露
  • 依托单位:
国内基金
海外基金