耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因表达及耐药机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39500007
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0108.病原细菌学
  • 结题年份:
    1999
  • 批准年份:
    1995
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1996-01-01 至1999-12-31

项目摘要

对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的治疗,是临床抗感染化疗中的难题。本课题从探讨MRSA耐药性的分子机制入手,应用分子生物学技术,从MRSA耐药标准菌株中扩增编码与MRSA耐药性密切相关的青霉素结合蛋白2aPBP2a的mecA基因,构建mecA基因表达载体并在大肠杆菌中表达出PBP2a;应用基因定点突变技术,对编码PBP2a的第405,464位氨基酸的核苷酸序列进行突变改造,获得PBP2a的突变体。本研究探讨了MRSA耐药性产生的分子机制,为PBP2a分子结构、理化性质及生物学功能的更深入的研究奠定了坚实基础,也为抗MRSA新型药物的设计提供了重理论依据,对指导临床医生在MRSA感染时合理选择抗生素具有较大意义。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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其他文献

不同林龄柠条锦鸡儿林土壤有机质分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭月峰;祁伟
  • 通讯作者:
    祁伟
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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综合康复训练在脑卒中偏瘫患者肩痛中运用疗效分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    航空航天医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    祁伟;周志明
  • 通讯作者:
    周志明
不同林龄柠条锦鸡儿土壤有效磷的变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    杜怀兵;徐振越;祁伟;朱廷莲
  • 通讯作者:
    朱廷莲

其他文献

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祁伟的其他基金

MRSA临床株分子结构分型及遗传背景研究
  • 批准号:
    30370080
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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