通过三年来的不懈努力，基本上完成了该课题既定的目标。首先，本研究通过组织芯片检测大量的临床宫颈癌组织标本，证实了癌组织中高表达HVEM分子，并且检测到癌组织中浸润的淋巴细胞也高表达BTLA及HVEM分子，从而推断癌细胞可能通过BTLA-HVEM抑制信号通路来诱导肿瘤微环境中淋巴细胞的无能，从而实现免疫逃逸。接着，我们成功构建了BTLA分子的胞外段，并将胞外段连接到腺相关病毒载体中，再将携带BTLA胞外段基因的腺相关病毒转染293细胞，成功的检测到转然后的293细胞能够稳定的表达BTLA胞外段蛋白到培养上清中，因此希望通过可溶性的BTLA分子来阻断BTLA-HVEM的抑制信号。然后，我们利用稳定转染的293细胞来检测可溶性BTLA分子的体外效应，发现它在体外与淋巴细胞共培养时，能有效地进一步促进淋巴细胞对肿瘤细胞的特异性杀伤效应。最后，我们利用成功构建的人源化SCID小鼠肿瘤模型，在体内证实了携带可溶性BTLA基因的腺相关病毒能正向调节肿瘤微环境中的免疫应答，促进微环境中IL-2、IFN-y等Th1类细胞因子的分泌，降低IL-10、TGF-b等免疫抑制因子的表达，最终有效地抑制了肿瘤生长。从成果输出看：在本项目资助下，我们已经成功的在国外SCI收录期刊上发表相关论文1篇，另一篇外文论文也已经投稿并修回，还有一篇正在积极的撰写当中。从培养计划看：在该项目执行期间，总共培养了2名研究生，一名硕士研究生即将顺利毕业，另外1名研究生也进入了博士阶段的学习，正在做下一步更深入的研究。从实际意义来看，本研究在人源化的SCID鼠模型中证实了人免疫系统中的治疗效应，使得该研究成果作为一种辅助的抗肿瘤免疫治疗手段具有广阔的临床应用前景。