检测环境中抗生素PPCPs的前处理方法学研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    21107104
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

喹诺酮类与磺胺类抗生素药物是人类临床治疗和养殖动物兽医用药的主要品种,成为环境中重要的PPCPs。由于其品种较多并以痕量水平存在于环境复杂基质中,这对快速准确简单的分析方法提出挑战性要求。本研究通过分子模拟设计半抗原实现群特异性而制备优质抗体,选择适宜条件和载体将抗体偶联,制备免疫亲和色谱柱,建立分离净化上述药物残留的免疫亲和色谱样品前处理方法;将抗体偶联于熔融石英纤维,建立分离净化上述两类药物的免疫亲和-固相微萃取样品前处理方法;通过筛选和设计新的萃取介质,优化相关条件,建立可以同时分离净化上述两类药物的固相微萃取样品前处理方法。本项目旨在提供检测环境PPCPs的技术,将免疫亲和色谱和固相微萃取应用于多环境介质中典型PPCPs药物检测的样品前处理,同时建立传统固相萃取-液相色谱-质谱样品确证检验方法,为探索原创性的药物残留检测新方法提供理论基础和科学借鉴。

结项摘要

本研究通过分子模拟设计半抗原制备出喹诺酮类与磺胺类抗生素广谱性抗体,同时参考文献设计半抗原制备出喹诺酮类与磺胺类抗生素特异性抗体。将抗体与载体Sepharose 4B偶联,制备免疫亲和色谱柱,建立分离净化上述药物残留的免疫亲和色谱样品前处理方法;将抗体偶联于熔融的硅胶毛细管,制备出了分离净化上述两类药物的免疫亲和-固相微萃取装置;选定萃取介质和优化萃取条件,建立了可分别分离净化上述两类药物的固相微萃取样品前处理方法。用所建立的免疫亲和色谱和固相微萃取对北京周边养猪场废水及其周边农田土壤中喹诺酮和磺胺药物残留开展样品前处理及检测,并同超高效液相色谱与质谱串联检验结果进行了对比,取得了一致性的结果。本研究为探索环境中PPCPs药物检测方法提供了新的途径。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Development of An Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for Determination of the Furaltadone Etabolite, 3-Amino-5-Morpholinomethyl-2-Oxazolidinone (AMOZ) in Animal Tissues
开发酶联免疫吸附测定法测定动物组织中的呋喃他酮代谢物 3-氨基-5-吗啉甲基-2-恶唑烷酮 (AMOZ)
  • DOI:
    10.3967/0895-3988.2012.04.010
  • 发表时间:
    2012-08-01
  • 期刊:
    BIOMEDICAL AND ENVIRONMENTAL SCIENCES
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Luo, Peng Jie;Jiang, Wen Xiao;Wu, Yong Ning
  • 通讯作者:
    Wu, Yong Ning
国内外食品源及动物源弯曲菌流行性及耐药性调查研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈霞;李娟;骆鹏杰;袁敏;吴永宁
  • 通讯作者:
    吴永宁
高灵敏度酶联免疫法快速检测动物源性产品中氯霉素残留的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈霞;杨晓霞;骆朋辉;骆鹏杰
  • 通讯作者:
    骆鹏杰

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其他文献

肉鸡养殖场中耐药相关基因散播情况的调查研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈霞;车洁;骆鹏杰;张云飞;赵晓菲;袁敏;白雪梅;李文革;李娟
  • 通讯作者:
    李娟
拟除虫菊酯类农药人工抗原的合成与鉴定
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国食品卫生杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    匡华;李莹莹;赵云峰;苗虹;骆鹏杰;吴永宁
  • 通讯作者:
    吴永宁

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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