电活性有序微纳界面诱导皮肤组织修复的机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21574050
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0509.生态环境材料化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Endogenous electric signal is fundamentally important for development, regeneration, and wound healing. This project adopts the recently established bio-manufacturing and process control methods to control the directed movement of Gluconacetobacter xylinum through molecular template and microfluidics. In addition, by constructing engineered phototaxic Gluconacetobacter xylinum, assembly and arrangement of cellulose fibers is light controlled to achieve a specific three-dimensional micro-pattern, which will provide highly sophisticated multi-level tissue engineering scaffolds to induce directed cell adhesion and aggregation, for regenerative medicine purposes Further, the micro-patterned materials will be locally modified with conductive materials to simulate the endogenous electrical signaling to induce and modulate the distribution, migration, proliferation, and differentiation of fibroblasts or neurons. t. This project aims to solve the key scientific issue concerning how to achieve directed induction of skin repair and regeneration through modulation of endogenous signaling by simulating the endogenous electric signal on a patterned micro-/nano-surface and also to elucidate the underlying mechanisms of the additive effect of micro-/nano-surface and biological electric signal at molecular, cellular, and tissue level. This will provide a solid scientific basis for directed repair and regeneration of skin tissues.
生物体产生的内源信号在发育、再生以及自我修复过程起着举足轻重的作用。本项目采用已建立的生物制造过程控制的方法,在生物合成过程中经分子模板和微流控调控葡糖醋杆菌的定向运动,此外通过构建趋光型葡糖木醋杆菌工程菌株,控制纤维素纤维的组装与排列,光控合成具有特定规则图案的三维的纤维素材料,为组织细胞提供多层次高度精细结构的组织工程支架,诱导其与支架的定向黏附和聚集。进一步通过电活性修饰,模拟生物体的内源生物电信号,引导和调控成纤维细胞、神经元细胞、内皮细胞的分布、迁移、增殖、分化等。本项目针对“调控内源信号实现无损定向诱导皮肤组织的修复与再生”的关键科学问题。采用在有序微纳界面上模拟内源电信号刺激的方法,构建基于有序微纳界面与生物电信号的定向诱导组织修复与再生的模型,在分子、细胞、组织等水平阐明微纳界面诱导和内源生物电信号的协同作用机制,为实现皮肤组织的定向修复与再生提供科学依据。

结项摘要

本项目是电活性有序微纳界面诱导皮肤组织修复的机理研究。在智能菌株构建方面,我们在铜绿假单胞菌中,以环鸟苷二磷酸为对象,建立了趋光性工程菌株的构建方法和控制方法。由于工程菌种具有很强的可改造性,光响应系统的建立为研究新型抗菌表面、新型活细菌生物材料及其他应用领域提供了新的方法和思路。此外我们发现葡糖木醋杆菌具有敏感的趋电性,在电场作用下,可以控制葡糖木醋杆菌的运动并有序分泌细菌纤维素。另一方面,生物电信号是一种生物体产生的内源信号,电信号在发育、再生以及自我修复过程起着举足轻重的作用。。本项目采用已建立的生物制造过程控制的方法,在生物合成过程中经分子模板和微流控调控葡糖醋杆菌的定向运动,通过此种方法构建有序纳米纤维生物材料用于细胞的定向的分布、迁移、增殖、分化等,用于皮肤组织、神经组织、人工血管、人工椎间盘等的修复与再生。进一步的,是将生物材料的有序微界面结合生物电信号,构建基于有序微纳界面与生物电信号的定向诱导组织修复与再生的模型,期望在分子、细胞、组织等水平阐明微纳界面诱导和内源生物电信号的协同作用机制,为实现皮肤组织的定向修复与再生提供科学依据。本项目成功建立了在生物材料有序微界面上实现电刺激研究的平台。利用此平台,可研究各种电活性材料耦合电刺激下的对细胞粘附、迁移、增殖、分化等的影响。并建立了相关的电刺激动物实验模型,目前动物实验还在进行当中。现阶段是利用有序微界面结合生物电信号,为实现皮肤组织的定向修复与再生提供了科学依据,后续工作将致力于项目成果的转化,完善动物评价实验,设计相关的功能性创伤修复材料并用于临床实验研究。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(2)
Composites of Bacterial Cellulose and Small Molecule-Decorated Gold Nanoparticles for Treating Gram-Negative Bacteria-Infected Wounds
细菌纤维素和小分子修饰金纳米粒子的复合材料用于治疗革兰氏阴性菌感染的伤口
  • DOI:
    10.1002/smll.201700130
  • 发表时间:
    2017-07-19
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Li, Ying;Tian, Yue;Jiang, Xingyu
  • 通讯作者:
    Jiang, Xingyu
Immunomodulation and cellular response to biomaterials: the overriding role of neutrophils in healing
对生物材料的免疫调节和细胞反应:中性粒细胞在愈合中的首要作用
  • DOI:
    10.1039/c9mh00291j
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    MATERIALS HORIZONS
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Boni, Biaou O. Ode;Lamboni, Lallepak;Yang, Guang
  • 通讯作者:
    Yang, Guang
Silk Sericin-Functionalized Bacterial Cellulose as a Potential Wound-Healing Biomaterial
丝胶功能化细菌纤维素作为潜在的伤口愈合生物材料
  • DOI:
    10.1021/acs.biomac.6b00995
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Lamboni, Lallepak;Li, Ying;Yang, Guang
  • 通讯作者:
    Yang, Guang
Current Challenges of Cancer Anti-angiogenic Therapy and the Promise of Nanotherapeutics.
癌症抗血管生成治疗的当前挑战和纳米治疗的前景。
  • DOI:
    10.7150/thno.21674
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Theranostics
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Abdalla AME;Xiao L;Ullah MW;Yu M;Ouyang C;Yang G
  • 通讯作者:
    Yang G
Biomimetic nanofibers can construct effective tissue-engineered intervertebral discs for therapeutic implantation
仿生纳米纤维可以构建有效的组织工程椎间盘用于治疗性植入
  • DOI:
    10.1039/c7nr03944a
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Yang Junchuan;Yang Xinglong;Wang Le;Zhang Wei;Yu Wenbo;Wang Nuoxin;Peng Baogan;Zheng Wenfu;Yang Guang;Jiang Xingyu
  • 通讯作者:
    Jiang Xingyu

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其他文献

家蚕冷激蛋白BmCSP的表达及亚细胞定位分析
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔凯;王东华;谌文武;任晓峰;刘建;杨光
  • 通讯作者:
    杨光

其他文献

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杨光的其他基金

气—液相发酵环境二元调控诱导纤维素有序生物合成及生物医学应用
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    2006
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    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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