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CARMA介导NF-κB激活的信号转导机制
结题报告
批准号：
30700417
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
15.0 万元
负责人：
刘昱
依托单位：
武汉大学
学科分类：
C0704.细胞命运及重编程
结题年份：
2010
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
李姝、王利民、陈锐
关键词：
CARMANF-κB淋巴细胞表面受体信号转导G蛋白偶联受体
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中文摘要
CARMA家族是新近发现的能介导NF-κB激活的接头蛋白。活化的CARMAs能招募Bcl10和MALT1，形成信号复合体，介导淋巴细胞表面受体激活导致NF-κB活化的信号转导；最新的研究提示CARMAs也参与G蛋白耦联受体激活NF-κB的胞内信号转导。目前，CARMAs介导NF-κB激活 的分子调控机制还很不清楚。本研究室已经用酵母双杂交和免疫共沉淀的方法筛选出与CARMA1相互作用的蛋白两个，并已建立稳定表达CARMA1和CARMA3的细胞系。本项目拟采用串列亲和层析结合质谱分析的方法筛选鉴定哺乳动物细胞中与CARMA1和/或CARMA3相互作用的蛋白质CIPs，通过研究CIPs对CARMAs激活NF-κB的作用和探讨CIPs与细胞表面受体间的作用关系，揭示CARMAs介导NF-κB激活这一信号转导通路的分子调控机制，为NF-κB信号通路异常导致的疾病的治疗提供线索
英文摘要
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The ubiquitin-specific protease 17 is involved in virus-triggered type I IFN signaling
泛素特异性蛋白酶 17 参与病毒触发的 I 型 IFN 信号传导
DOI：10.1038/cr.2010.41
发表时间：2010-07-01
期刊：CELL RESEARCH
影响因子：44.1
作者：Chen, Rui;Zhang, Lu;Shu, Hong-Bing
通讯作者：Shu, Hong-Bing
ZYG11B在抗DNA病毒天然免疫信号转导中的作用及其机制
  • 批准号：
    --
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万元
  • 批准年份：
    2021
  • 负责人：
    刘昱
  • 依托单位：
    武汉大学
DDOST在抗病毒天然免疫中的作用及其分子机制
  • 批准号：
    31970894
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.0万元
  • 批准年份：
    2019
  • 负责人：
    刘昱
  • 依托单位：
    武汉大学
YWHAZ在抗DNA病毒天然免疫信号转导中的作用及其机制
  • 批准号：
    31770941
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万元
  • 批准年份：
    2017
  • 负责人：
    刘昱
  • 依托单位：
    武汉大学
WDFY1在TLRs信号转导通路中的作用及其分子机制
  • 批准号：
    31370867
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    80.0万元
  • 批准年份：
    2013
  • 负责人：
    刘昱
  • 依托单位：
    武汉大学
USP2在细胞抗病毒反应中的作用及机制
  • 批准号：
    31170835
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万元
  • 批准年份：
    2011
  • 负责人：
    刘昱
  • 依托单位：
    武汉大学
MBL和ficolin受体的鉴定及其在SLE发病中作用
  • 批准号：
    30972719
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万元
  • 批准年份：
    2009
  • 负责人：
    刘昱
  • 依托单位：
    武汉大学
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