大肠杆菌表面多糖抗原多样性的遗传进化机制的系统研究

项目全部工作按计划顺利完成。. 完成了52种大肠杆菌O抗原基因簇的序列破译和生物信息学分析，解析了11种大肠杆菌O抗原的化学结构，为从整体水平上认识大肠杆菌O抗原的进化机制和规律奠定了良好的基础；解析了多组重要致病性大肠杆菌O抗原与沙门氏菌O抗原之间的进化关系，揭示了多个特殊O抗原形式的形成机制，并鉴定了相关基因的功能，对于细菌O抗原与致病性的关系有了进一步认识；利用从O抗原基因簇中筛选获得的特异分子标识，建立了针对尿道致病性大肠杆菌和牛致病性大肠杆菌的快速分子检测方法；鉴定了多个参与O抗原合成的糖基转移酶的功能；通过分析，发现大肠杆菌O抗原多样性的遗传机制包括：同源重组介导的DNA横向转移、通过噬菌体的转移获得O抗原修饰基因、点突变导致基因功能的改变、插入元件引入新的基因、插入元件导致原有基因失活等多种形式。. 超额完成多项工作，包括：首次在染色体上定位并鉴定了另一致病菌—普罗威登斯菌的O抗原基因簇；发现了一种由非同源重组介导的、新的大肠杆菌鞭毛抗原（细菌另一主要表面抗原）相位变异机制。. 本项目共发表21篇SCI论文(全部标注项目编号)，其中项目负责人作为第一作者或通讯作者在Nucleic Acids Research（IF:7.8）、Glycobiology（IF: 3.8）、Microbiology-SGM（IF: 3.0）、Veterinary Microbiology（IF: 3.25）、Journal of Bacteriology（IF: 3.7）、FEMS Immunology and Medical Microbiology（IF: 2.5）等期刊发表论文11篇。