糖蛋白基因的重排及突变对狂犬病毒致病性及免疫原性的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30671565
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

狂犬病病毒基因结构为3'-N-P-M-G-L-5',本研究拟以含有狂犬病毒弱毒株全基因组cDNA的质粒为材料,采用分子生物学技术将其糖蛋白基因(G)由原来的第四位重排至第二位,构建得到G基因重新定位的全长基因组质粒。在此基础上对G基因333、242位氨基酸进行点突变、采用已建立的反向遗传操作技术,将重排和突变的全长基因组cDNA与分别含有狂犬病病毒核蛋白基因N、磷酸化蛋白基因P和大转录酶蛋白基因L的辅助质粒以一定比例共转染BHK-21细胞系,培养数天后用荧光素标记的抗N蛋白抗抗体进行免疫荧光检测,以确定G基因重新定位和突变的病毒获得成功拯救。在对该病毒进行成功拯救后,进一步研究其在细胞中的增殖效率、G蛋白的表达量、对小鼠的毒力及免疫原性,以探讨G基因的重排及突变对狂犬病病毒致病性、免疫原性的的影响,为研制高效、安全具自主知识产权的狂犬病病毒基因工程疫苗奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
狂犬病毒分离株 N 基因的分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华南农业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭霄峰
  • 通讯作者:
    郭霄峰
狂犬病毒HEP—dG株的拯救
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭霄峰
  • 通讯作者:
    郭霄峰
狂犬病毒分离株糖蛋白基因的克隆与序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭霄峰
  • 通讯作者:
    郭霄峰

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其他文献

狂犬病病毒HEP-Flury株N基因的修饰及原核表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭霄峰
  • 通讯作者:
    郭霄峰
猪源狂犬病病毒N和G基因的序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    华南农业大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭霄峰
  • 通讯作者:
    郭霄峰
狂犬病毒新型快速荧光斑点抑制实验方法的建立
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭霄峰
  • 通讯作者:
    郭霄峰
狂犬病毒体内移行研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭霄峰
  • 通讯作者:
    郭霄峰
猪狂犬病的确证
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    郭霄峰
  • 通讯作者:
    郭霄峰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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