外部重原子效应增强分子室温磷光的作用机理与规律研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:21803038
- 项目类别:青年科学基金项目
- 资助金额:26.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0306.光化学与光谱学
- 结题年份:2021
- 批准年份:2018
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2019-01-01 至2021-12-31
- 项目参与者:陈浮; 杨超; 朱格; 李凌凤; 李张成; 祝赛;
- 关键词:
项目摘要
Given that external heavy-atom effect can balance the relationships among fluorescence quantum yield, phosphorescence quantum yield and phosphorescence lifetime effectively, it has become one of the most important strategies to optimize luminescence performances. However, studies on external heavy-atom effect are still in the stage of phenomenology and the lack of its mechanism research, to a large extent, limits the usage of external heavy-atom effect to design different molecular systems to meet the practical applications.. In the present project, we will study the mechanism and rules for external heavy-atom effect enhanced molecular room-temperature phosphorescence systematically from the view of orbital match and hybridization through a delicate molecular structure design, combining different important techniques, including transient absorption spectra, single crystal X-ray diffraction and density functional theory calculations. The contributions of various types of molecular orbital interactions involved will be clarified and the mechanism model will be improved to provide general principles for molecule design. Furthermore, the preliminary applications of external heavy atom effect in oxygen sensing and cell imaging will be explored. This project will not only help to gain a deeper understanding and controllable utilization of external heavy atom effect, but also promote its practical applications in the related fields.
外部重原子效应可有效平衡荧光量子产率、磷光量子产率与磷光寿命之间的关系,已经逐渐成为优化体系发光性能的重要手段。但其研究主要处于现象学阶段,缺乏深入的机理研究,这大大限制了有效利用外部重原子效应设计符合实际应用需求的体系。. 本申请项目拟从轨道匹配杂化出发,通过精细的分子结构设计,结合瞬态吸收光谱、单晶X射线衍射及密度泛函理论计算等重要技术手段,对外部重原子效应加强分子室温磷光的作用方式及作用规律进行系统研究;明确不同分子结构中存在的各种分子轨道作用类型对外部重原子效应的贡献,完善机理模型,以期提供具有普适性的分子设计原则;同时拟初步探究外部重原子效应在氧气传感及细胞成像方面的应用。该工作的开展不仅有助于更加深入理解且可控应用外部重原子效应,也将进一步推动其在相关领域的实际应用。
结项摘要
相比于传统成像及检测方法,荧光分析法因其高灵敏性、非侵入性以及直观实时性等优点受到广泛关注。本项目基于荧光分析法,成功设计并合成了一系列具有分子内电荷转移性质的7-氨基喹啉类荧光染料,探究了其基本的荧光性质,并进一步研究了这些喹啉类荧光染料在细胞成像方面的应用。实验结果显示所合成的喹啉染料对细胞内高尔基体细胞器具有特异性识别的性质,这对开发针对高尔基体的基于喹啉类染料的载药体系奠定了相应的基础。同时还构筑了具有双荧光发射性质的复合材料,利用其优异的双发射性质实现了水体污染物萘普生、氟离子及铝离子的痕量检测,这对水体污染的实时监控和治理起到了推动作用。
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Highly sensitive and selective detection of naproxen via molecularly imprinted carbon dots as a fluorescent sensor.
通过分子印迹碳点作为荧光传感器对萘普生进行高灵敏度和选择性检测
- DOI:10.1039/d1ra04817a
- 发表时间:2021-08-23
- 期刊:RSC advances
- 影响因子:3.9
- 作者:
- 通讯作者:
Cooperation between inside and outside of TiO2: Lattice Cu+ accelerates carrier migration to the surface of metal copper for photocatalytic CO2 reduction
TiO2内外合作:晶格Cu加速载流子迁移至金属铜表面,实现光催化CO2还原
- DOI:10.1016/j.apcatb.2019.118515
- 发表时间:2020
- 期刊:APPLIED CATALYSIS B-ENVIRONMENTAL
- 影响因子:22.1
- 作者:Zhu Sai;Chen Xiaofeng;Li Zhangcheng;Ye Xingyu;Liu Ying;Chen Yao;Yang Li;Chen Ming;Zhang Dieqing;Li Guisheng;Li Hexing
- 通讯作者:Li Hexing
Efficient photocatalytic fuel cell via simultaneous visible-photoelectrocatalytic degradation and electricity generation on a porous coral-like WO3/W photoelectrode
通过在多孔珊瑚状 WO3/W 光电极上同时进行可见光光电催化降解和发电来实现高效光催化燃料电池
- DOI:10.1021/acs.est.8b05685
- 发表时间:2019
- 期刊:Environmental Science & Technology
- 影响因子:11.4
- 作者:Donglai Pan;Shuning Xiao;Xiaofeng Chen;Ruping Li;Yingnan Cao;Dieqing Zhang;Sisi Pu;Zhangcheng Li;Guisheng Li;Hexing Li
- 通讯作者:Hexing Li
g-C3N4 photoanode for photoelectrocatalytic synergistic pollutant degradation and hydrogen evolution
g-C3N4光阳极用于光电催化协同污染物降解和析氢
- DOI:10.1016/j.apsusc.2018.10.090
- 发表时间:2019
- 期刊:Applied Surface Science
- 影响因子:6.7
- 作者:Xiaolong Zhao;Donglai Pan;Xiaofeng Chen;Ruping Li;Tiange Jiang;Wenchao Wang;Guisheng Li;Dennis Y.C. Leung
- 通讯作者:Dennis Y.C. Leung
Photoanode driven photoelectrocatalytic system for CO2 reduction to formic acid by using CoOx cathode
光阳极驱动光电催化系统使用 CoOx 阴极将 CO2 还原为甲酸
- DOI:10.1016/j.apsusc.2020.145497
- 发表时间:2020-05
- 期刊:Applied Surface Science
- 影响因子:6.7
- 作者:Pan Donglai;Ye Xingyu;Cao Yingnan;Zhu Sai;Chen Xiaofeng;Chen Ming;Zhang Dieqing;Li Guisheng
- 通讯作者:Li Guisheng
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- 通讯作者:唐礼江
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