A~170质量区极缺中子核转动带性质研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10475097
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    37.0万
  • 负责人：
    周小红
  • 依托单位：
    中国科学院近代物理研究所
  • 学科分类：
    A27.核物理
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

在本申请的支持下，将对170质量区极缺中子核的高自旋态能级结构进行深入和系统的研究。基于重离子诱发的熔合蒸发反应，利用标准的在束核谱学实验技术建立研究目标核的转动带结构。与理论核物理学家合作，研究这些转动带结构的组态相关性，例如，不同转动带第一回弯频率的不同，顺排角动量增益的差别等，并探讨造成这些差异的物理原因。系统性分析缺中子Re和Ir核中9/2-[514]或11/2-[505]转动带带间M1跃迁强度的相对旋称劈裂，能量旋称劈裂以及它们之间的关联；研究随中子数的减少Re和Ir同位素链的三轴形变演化。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Observation of a πh9/2(νi13/
观察 Δh9/2(Δi13/
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
First observation of low-spin
首次观察到低自旋
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    X.H.Zhou*,C.Y.Xie,Y.H.Zhang,Y.
  • 通讯作者：
    X.H.Zhou*,C.Y.Xie,Y.H.Zhang,Y.
Band properties of the transit
凌日的频带特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    X.H.Zhou*,Y.B.Xing,M.L.Liu,Y.H
  • 通讯作者：
    X.H.Zhou*,Y.B.Xing,M.L.Liu,Y.H
Low-spin signature inversion i
低自旋签名反转 i
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    C. Y. Xie, X. H. Zhou, Y. H. Z
  • 通讯作者：
    C. Y. Xie, X. H. Zhou, Y. H. Z

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其他文献

红外热成像技术在针灸研究领域的应用
  • DOI：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    佘延芬
折叠翼展开机构测试装置设计与试验验证
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国机械工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡明;章斌;陈文华;田芳菲;张虹;周小红
  • 通讯作者：
    周小红
组合式氧微电极的研究及其统计分
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    清华大学学报，已接收
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周小红;施汉昌;邱玉琴;刘加恩
  • 通讯作者：
    刘加恩
141Nd激发态的在束γ谱学研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    《高能物理与核物理》
  • 影响因子：
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  • 作者：
    柳敏良;张玉虎;刘忠;周小红;郭应祥等11人
  • 通讯作者：
    郭应祥等11人
双奇核~(170)Re高自旋转动带分析(英文)
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    原子核物理评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张玉虎;郭应祥;王华磊;温淑贤;郑勇;吴晓光;宋立涛;竺礼华;许甫荣;雷祥国;柳敏良;刘忠侠;赵维娟;周小红
  • 通讯作者：
    周小红

其他文献

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周小红的其他基金

丰中子超重核素分离关键技术
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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