维生素A缺乏大鼠红细胞增殖分化障碍机理的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370598
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    李廷玉
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H3003.人类营养
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

采用系列凝集素柱层析法，研究维生素A缺乏（VAD）对红系细胞膜N糖链的影响及VAD大鼠脾及骨髓基质细胞条件培养液（HFSCM和BMSCM）对正常大鼠红系细胞膜N糖链的影响,结果发现①VAD引起大鼠红系细胞N糖链合成减少，复杂型糖链下降，高甘露糖及杂合型上升；使二天线数下降；复杂型中不含分叉型NC酰氨基葡萄糖（B-Gn）及核心岩藻糖（c-Fuc）下降，含有B-Gn和c-Fuc组分增加，提示VAD减少糖链合成，阻碍糖链向成熟方向转化，使N糖链趋于不成熟和分化较差。②VAD大鼠HFSCM及BMSCM培养使正常大鼠红系细胞膜高甘露糖及杂合型增加,复杂型下降，使二天线下降，不含B-Gn及c-Fuce组分下降，含有B-Gn及c-Fuc组分增加，提示VAD可能通过细胞因子而引起红细胞膜糖链分化异常。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
学龄期儿童维生素A缺乏与贫血
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李廷玉 尹庆华 等
  • 通讯作者：
    李廷玉 尹庆华 等
维生素A和铁缺乏对大鼠红系造血影响的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华儿童保健杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李廷玉[1] 王亚平[2]
  • 通讯作者：
    李廷玉[1] 王亚平[2]
维生素A缺乏对大鼠红系祖细胞增殖分化的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    营养学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李廷玉 王亚平
  • 通讯作者：
    李廷玉 王亚平
学龄期儿童血清维生素A水平测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华儿科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李廷玉;尹庆华;瞿平;黎海芪;郑惠连
  • 通讯作者：
    郑惠连
边缘型维生素A缺乏对大鼠红系细胞膜N糖链的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    营养学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李廷玉[1] 冯涛[2]
  • 通讯作者：
    李廷玉[1] 冯涛[2]

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其他文献

体外诱导微环境对骨髓间充质干细胞成神经分化的影响及分化后的自发逆转现象
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    李廷玉
  • 通讯作者：
    李廷玉
去分化人脐带间充质干细胞通过重编程基因表达参与缺氧缺血性脑损伤大鼠神经修复
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  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周小勤
视黄酸核受体RARa的siRNA重组腺病毒构建及干扰效果初步鉴定
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  • 期刊：
    解剖学杂志
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  • 作者：
    龚敏;毕杨;张赟;江伟;陈洁;李廷玉
  • 通讯作者：
    李廷玉
大鼠体外循环模型的建立及改进
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学附属儿童医院麻醉科; 重庆医科大学附属儿科研究所
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李廷玉;王寿勇
  • 通讯作者：
    王寿勇

其他文献

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  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    3.5 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 资助金额：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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