细胞因子是重要的免疫分子，趋化因子是其中一类，趋化因子及其受体在多种生理和病理过程中发挥重要作用，已有多种相关产品进入临床应用研究。CKLF1是我室在国际上首次成功克隆的新细胞因子，具有广谱趋化活性，并参与CD4+T、CD8+T淋巴细胞的活化及哮喘、SLE、RA等疾病的发生。CD4+T淋巴细胞过度活化是上述疾病的共同特点，根据产生特征性细胞因子和功能的不同，可分为Th1和Th2细胞。本研究将分离培养静息和活化的初始CD4+T淋巴细胞、Th1和Th2细胞，分析CKLF1在上述细胞中的表达水平及对相应细胞的趋化作用，研究CKLF1对其增殖、活化的影响，明确其受体，探索CKLF1的信号转导通路。本研究创新性强，具有完全自主知识产权，有关CKLF1研究的前期工作已获得中国专利和美国专利授权。因此，本课题的顺利开展有助于加强我国在这一领域的创新研究，同时也有可能为自身免疫病的诊断和治疗提供新的靶标。