帕米尔西构造结新生代运动学的古地磁学约束

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基本信息

  • 批准号:
    41102125
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

印度板块与欧亚大陆的碰撞,导致了青藏高原最西端帕米尔高原的隆升。帕米尔高原及其周边发育的大规模逆冲及走滑断裂控制了该地区新生代以来的变形样式以及变形幅度等。高原周边山前盆地发育的白垩纪-新生代沉积序列连续记录了西构造结相对于欧亚大陆及塔里木盆地的运动过程,成为解决西构造结相对稳定大陆及地块的运动这一关键科学问题的纽带,也是本项研究的切入点。.本项目拟在生物年代及前人研究基础上,对帕米尔高原东、两西侧(特别是高原西侧)发育的齐姆根及Darvaz-Obihingo白垩纪-新生代剖面开展构造古地磁学研究,获得帕米尔高原相对于欧亚大陆及塔里木地块发生的构造旋转量及其相应起始时代,从而为高原运动演化提供定量约束。

结项摘要

受印度-亚洲大陆碰撞及持续北向构造挤压影响,帕米尔高原及周边发育的一系列大型逆冲、走滑断裂控制了高原及周边地区新生代以来发生的构造旋转变形方向及变形量等,而帕米尔西构造结周边沉积盆地内发育的上白垩统-新生代沉积序列连续记录了西构造结相对稳定欧亚大陆发生的运动学过程。. 本课题分别通过对青藏高原最西端帕米尔西构造结东侧塔里木盆地以及西侧塔吉克盆地发育的上白垩统-新生代沉积序列开展的生物地层年代学及古地磁学综合研究,定量揭示早新生代以来帕米尔高原相对稳定地块发生的构造旋转变形方向及变形量等并获得如下研究结果:(1)西昆仑山地区齐姆根新生代沉积序列结果表明研究区自晚古新世、始新世、渐新世及中新世相对稳定欧亚大陆分别发生了-9.1±6.8°,4.2±7.0°,8.5±3.4°及-3.3±8.1°旋转变形;(2)结合前人观测结果,可以得出帕米尔高原的运动学演化过程与Cowgill(2010)提出的“半马蹄形山弯构造”的演化模型相一致。即在高原西侧,由于岩石圈变形导致呈线性发育的造山带在北向挤入过程中发生“放射状逆冲”构造;而在高原东北缘,在喀什-叶城构造转换带(KYTS)作用下,发生大规模走滑活动从而导致高原东、西两侧是一个非对称的演化模式。同时也表明KYTS的走滑挤压活动很可能开始于早中新世甚或更晚;(3)高原东、西两侧研究地区都不同程度的经历了构造挤压弱变形,这种构造挤压弱变形方向表现为不同沉积剖面的磁化率最大轴方位(K1)的优选分布与压应力方向相垂直,并且与局部构造线延伸方向一致;所有剖面AMS结果都显示为典型的压扁状沉积组构的特征,同时个别剖面表现出“铅笔状”组构的特点,暗示了这些剖面所经历的构造挤压强度稍大于其它研究地区剖面。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Paleomagnetic constraints on the Cenozoic kinematic evolution of the Pamir plateau from the Western Kunlun Shan foreland
西昆仑山前陆帕米尔高原新生代运动演化的古地磁约束
  • DOI:
    10.1016/j.tecto.2013.05.040
  • 发表时间:
    2013-09
  • 期刊:
    Tectonophysics
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Li Zhenyu;Ding Lin;Peter C. Lippert;Wei HongHong
  • 通讯作者:
    Wei HongHong

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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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