随机序列的多元统计测量可视化分布特性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61362014
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    46.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0102.信息系统与系统安全
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Stream cipher plays a key role in protecting streaming multimedia contents in the current network environment. Creating high efficient cryptographic schemes and high quality pseudo-random sequences are the key goals for cryptographic researches linked with network applications. Associated with the open calling activities worldwidely for collecting stream cipher algorithm by the European ECYPT organization on NESSIE and eStream research projects, dynamically updated non-linear logic function, stream cipher schemes and non-linear sequencing constructions become the hottest topics in modern stream cipher research. This project will use the non-linear construction to show the visual characteristics of pseudo-random sequences measured in different multiple probability statistic distributions, and to apply basic arithmetic/logic operations iteratively to create powerfully recursive mechanism to analyse complex random sequences. In addition to the NIST statistical test package of random sequences, this project will use variant measurement systems and variant visualization to compare different random sequences. Using different visual characteristics, we can identify suitable pseudo-random sequence generation mechanism to show the iterative nature of the selected function on their non-linear features.
序列密码在现代网络通讯系统中对保障流媒体内容安全起着核心作用。在序列密码方案中如何生成和构造高品质的伪随机序列是序列密码研究的热点。伴随着欧洲NESSIE 和eSTREAM公开征集序列密码算法,非线性逻辑函数、结构动态更新以及不同的非线性序列密码方案成为前沿序列密码研究的焦点。 本项目探索非线性体系形成多元统计测量可视化特征分布,利用基础算术/逻辑运算形成迭代机制,采集序列测量数据,形成多元统计可视化技术以配合研究与非线性逻辑机制关联的迭代模式形成研究的基础。针对多元统计测量,探寻非线性生成和控制的组合机制,形成特有的特征分布结构模式以便于分析和解析相关的随机序列。 除了利用NIST公布的随机序列统计测试包之外,本项目利用所建立的变值测量体系和可视化机制对不同的随机序列进行对比,形成有效的交叉比较模型和方法。利用可视化特征分布辅助判定选择伪随机序列及其所选择函数的迭代特性。

结项摘要

探索复杂非线性体系形成多元统计测量可视化特征分布,利用特征分布分析相关的随机序列。 结合NIST随机序列统计测试包和变值测量体系可视化图示,对比不同的随机序列形成交叉比较结果。.2014-2015年,在序列密码生成和检测方向进行积极探索,从典型应用和基础论题进行研究,取得系列测量结果。在2016年,针对前期困惑的原理基础性难题,研究聚焦于0-1向量基础状态群聚模型和变值表示。将0-1向量状态集合变值体系与分组密码变换替换-置换网络(SPN)建立关系;将变值测量体系基础,从元胞自动机(CA)模型,提升为 互补-置换网络(CPN)模型。从多元统计测量可视化的角度,形成4基元伪基因序列为核心的变值测量表示。在此基础上,将密码序列,全基因序列和多值测量序列映射到变值测量体系,建立起通用数据变换的模型和方法。把针对序列密码测量所开拓的模型和方法,推广应用到其它类型的真/伪随机序列测量和可视化研究之中。.2017年,对中国科技大学和澳大利亚国立大学的量子密码序列作平稳随机性测量。通过单光子测量序列,全基因序列,蝙蝠回声/心电图序列形成的变值图示,展现基础测量,表示模型和测量方法奠基之后,多类典型应用的测量效果。.发表论文总数22篇;期刊论文14篇,会议论文8篇,EI收录7篇。建立的测量平台包括:量子/经典密码序列,基因序列,蝙蝠回声,心电图序列,单光子测量序列等。.组织超过80个研究小组进行随机序列生成和检测前沿研究。指导超过20人次研究生团队进行研究工作。优秀本科生和研究生发表论文18篇。参加中国密码学会年会作过8次报告;作为新型计算基因组学研讨会的组织者,在第3次国际Integrative Biology会议组织专题讨论。.基于CPN形成的变值测量体系,是在0-1向量状态空间上建立的互补对称群结构。从原创测量科学体系角度,具有基础性开拓的科学意义和广泛前沿应用前景。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(8)
专利数量(0)
Variant Maps to Identify Coding and Non-coding DNASequences of Genomes Selected from Multiple Species
用于识别从多个物种中选择的基因组的编码和非编码 DNA 序列的变异图谱
  • DOI:
    10.4172/2329-6577.1000153
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biological Systems: Open Access
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yuqian Liu;Jeffrey Zheng
  • 通讯作者:
    Jeffrey Zheng
利用系统化测量机制区分HC256,RC4序列
  • DOI:
    10.12677/hjdm.2014.42002
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Hans Journal of Data Mining 数据挖掘
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈若愚;郑智捷
  • 通讯作者:
    郑智捷
窦性心律失常心电序列的可视化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    计算机科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冷莉华;郑智捷
  • 通讯作者:
    郑智捷
Variant Map System to Simulate Complex Properties of DNA Interactions Using Binary Sequences
使用二进制序列模拟 DNA 相互作用的复杂特性的变体图谱系统
  • DOI:
    10.4236/apm.2013.37a002
  • 发表时间:
    2013-10
  • 期刊:
    Advances in Pure Mathematics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jeffrey Zheng;Weiqiong Zhang;Jin Luo;Wei Zhou;Ruoyu Shen
  • 通讯作者:
    Ruoyu Shen
变值编码下元胞自动机分类模式可视化分析
  • DOI:
    10.3778/j.issn.1002-8331.1512-0277
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    计算机工程与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴丽鑫;郑智捷
  • 通讯作者:
    郑智捷

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

郑智捷的其他基金

组合熵概率统计检测方法测试量子密码序列统计分布特性
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    10 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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