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EphBs/EphrinBs信号系统在肌筋膜疼痛扳机点中的表达及机制研究
结题报告
批准号:
81171864
项目类别:
面上项目
资助金额:
58.0 万元
负责人:
齐峰
依托单位:
学科分类:
H2001.康复治疗与康复机制
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
周成军、京雪枫、刘志艳、胡启雅、陈晓、李慧慧、孟庆香
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中文摘要
肌筋膜疼痛综合征是临床常见的疼痛性疾病,扳机点(MTrP)的存在是其致痛的主要病因,MTrP确切的病理生理机制尚不清楚。EphBs/EphrinBs广泛存在于成年的大脑及外周组织中,在各种病理、生理性疼痛中具有重要作用。研究表明:EphB1受体与EphrinB1配体相互作用调节了脊髓突触的功能,在疼痛的持续阶段具有重要作用。EphBs/EphrinBs的表达是否具有调节MTrP兴奋性的作用,国内外尚未见报道。本课题将采用病理形态学、免疫组化、Western-blot及RT-PCR等方法测定MTrP中EphBs/EphrinBs蛋白及mRNA水平表达,研究MTrP兴奋性与EphBs/EphrinBs表达的关系。利用动物模型研究不同给药方式、不同抑制剂对EphBs/EphrinBs表达的调节作用。阐明MTrP兴奋性与EphBs/EphrinBs表达相关这一病理生理机制,为临床提供新的治疗靶点。
英文摘要
肌筋膜疼痛综合征(Myofascial Pain Syndrome,MFPS)是临床上导致慢性疼痛的最常见疾病之一,发达国家发病率约占人群的20%-30%。慢性疼痛的诊治是当今临床医学研究的重点,也是医学界急需解决的社会问题。肌筋膜扳机点(Trigger Points,TrPs)是引起慢性疼痛的重要病因机制,也是临床上慢性疼痛重要的治疗部位,其病理生理机制有待阐明。临床多诊断为:肌纤维炎、慢性劳损、退行性变、风湿、类风湿性等疾病,据此理论指导临床,治疗效果不理想。.课题从临床研究出发,取自患者的TrPs部位进行活检。研究发现:(1)TrPs 由一个或多个异常收缩的肌小节组成,非纤维异常增生渗出,非瘢痕组织形成;(2)EphrinB2参与了慢性疼痛肌筋膜扳机点异常血管收缩机制的调节;(3)离子通道受体蛋白TRPV1在TrPs无阳性表达;(4)细胞内起分子开关作用的RhoGTPase家族进行了初步探索,这些探索性研究成果为进一步揭示慢性疼痛的病因机制,探索有效的治疗药物提供新的治疗靶点。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
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专利列表
DOI:--
发表时间:2014
期刊:山东大学学报(医学版)
影响因子:--
作者:郭亚秋;裴淼;朱庆增;齐峰
通讯作者:齐峰
Effect of Intraoperative and Postoperative Infusion of Dexmedetomidine on the Quality of Postoperative Analgesia in Highly Nicotine-Dependent Patients After Thoracic Surgery: A CONSORT-Prospective, Randomized, Controlled Trial.
术中和术后输注右美托咪定对胸外科高度尼古丁依赖患者术后镇痛质量的影响:一项 CONSORT 前瞻性、随机、对照试验。
DOI:10.1097/md.0000000000001329
发表时间:2015-08
期刊:Medicine
影响因子:1.6
作者:Ren C;Zhang X;Liu Z;Li C;Zhang Z;Qi F
通讯作者:Qi F
DOI:--
发表时间:2014
期刊:医学与哲学(临床决策论坛版)
影响因子:--
作者:黄海真;丁超;潘新;张力
通讯作者:张力
PDGF/JAK2/RhoGEF调控肌筋膜疼痛扳机点持续收缩机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    齐峰
  • 依托单位:
PI3Ks/Rho/MLCP在肌筋膜疼痛扳机点肌小节中的表达及机制研究
  • 批准号:
    81672250
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    齐峰
  • 依托单位:
国内基金
海外基金