菠萝SERK1基因的表达规律及其在体细胞胚诱导过程中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30971984
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1503.果树生长发育
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

菠萝是多年生热带草本果树,深入研究其体细胞胚发生的分子机理对遗传改良和实现工厂化育苗有着重要意义。植物体细胞胚发生过程始于从体细胞到胚性细胞的转变,而 SERK 基因作为在这一过程中特异性表达的基因,在诱导非胚性的体细胞获得胚性能力过程中发挥着重要的调控作用。本申请项目将在进行了菠萝体细胞发生、遗传转化和菠萝SERK1基因(AcSERK1)部分克隆工作的研究基础上,进一步利用RACE技术获得AcSERK1cDNA全长;用RNA原位杂交和Real time RT-PCR方法检测该基因在野生型植株不同器官组织及其体细胞胚发生过程不同阶段的时空表达特性;以菠萝胚性细胞为受体获得细胞间遗传上高度一致的转AcSERK1或AcSERK1-RNAi基因植株,通过AcSERK1基因过量表达或抑制表达,探讨其在菠萝体细胞胚诱导过程中的作用,为进一步对该基因进行表达调控和利用提供理论依据。

结项摘要

菠萝是多年生热带草本果树,深入研究其体细胞胚发生的分子机理对遗传改良和实现工厂化育苗有着重要意义。植物体细胞胚发生过程始于从体细胞到胚性细胞的转变,而 SERK 基因作为在这一过程中特异性表达的基因,在诱导非胚性的体细胞获得胚性能力过程中发挥着重要的调控作用。本项目在进行了菠萝体细胞发生、遗传转化和菠萝SERK1基因(AcSERK1)部分克隆工作的研究基础上,进一步利用RACE技术获得了AcSERK1的DNA和cDNA全长之外,还分离到了另外2个AcSERK,确定菠萝SERK基因(AcSERK)是一个3个成员组成的基因家族,分别命名为AcSERK1、 AcSERK2和AcSERK3。用RNA原位杂交和Real time RT-PCR方法检测表明,3个AcSERK基因家族成员中,只有AcSERK1胚性细胞形成到原胚时期大量表达(最高达25倍),在开花受精后胚珠中也只发现 AcSERK1表达量显著升高并持续到原胚时期。将AcSERK构建成正义表达载体和RNAi干扰载体后的转基因实验表明,AcSERK1的过量表达能使菠萝体细胞胚的发生率97.5%,而RNAi干扰情况下,AcSERK1的表达量仅为野生型的9.6%,其愈伤组织表达光滑,与诱导前的非胚性愈伤组织相似,未能诱导出体细胞胚存在。因此,菠萝SERK基因家族成员中只有AcSERK1与胚(体细胞或合子胚)形成存在着密切的相关性,参与了对体细胞胚发生的诱导,在非胚性细胞(non-embryogenic callus)向胚性细胞(somatic embryo)转变过程中发挥重要作用。离体培养时 AcSERK1表达量的大量升高标志着非胚性细胞已开始向胚性细胞转变, 显示着AcSERK1可作为菠萝体细胞胚发生时细胞分化的标记基因。为进一步研究AcSERK1表达调控机理和提高菠萝体细胞发生率提供了分子依据。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
菠萝SERK基因的克隆与表达分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    何业华
  • 通讯作者:
    何业华
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    何业华
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    何业华
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    何业华
  • 通讯作者:
    何业华
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    .园世学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何业华
  • 通讯作者:
    何业华

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何业华的其他基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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