转录因子(FOXO3a)对心肌细胞衰老调控的分子机理研究
批准号：
30973151
项目类别：
面上项目
资助金额：
36.0 万元
负责人：
谭薇琦
依托单位：
学科分类：
心肌损伤、修复、重构和再生
结题年份：
2012
批准年份：
2009
项目状态：
已结题
项目参与者：
王红霞、王昆、王建勋、焦建琴、刘津平、高洁、丁素玲、李倩、龙波
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
中国正在迅速成为老龄化社会，延缓衰老、防止与衰老相关疾病的发生，是当今生物学与医学的重大任务。本项研究结合生物化学和分子生物学技术，在细胞水平及动物整体水平研究FOXO3a表达水平及其磷酸化修饰与心肌细胞衰老的关系，研究FOXO3a基因过表达或knockdown对与衰老相关的基因表达的影响（如：对MnSOD，Catalase，p16，p27和p53表达的影响）。通过此研究，我们拟阐明FOXO3a调控心肌细胞衰老的机理，有望在此领域形成突破，并为寻找延长人类寿命的方法提供新的研究方向。
英文摘要
中国正在迅速成为老龄化社会，延缓衰老、防止与衰老相关疾病的发生，是当今生物学与医学的重大任务。本项研究结合生物化学和分子生物学技术，在细胞水平及动物整体水平研究FOXO3a 表达水平及其磷酸化修饰与心肌细胞衰老的关系，研究FOXO3a 基因过表达或knockdown 对与衰老相关的基因表达的影响（如：对MnSOD，Catalase，p16，p27 和p53 表达的影响）。通过此研究，我们发现FOXO3a可以调控MnSOD，Catalase，p27 和p53 基因的表达，而对p16的表达没有影响。希望通过阐明FOXO3a 调控心肌细胞衰老的机理，在此领域形成突破，并为寻找延长人类寿命的方法提供新的研究方向。
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DOI：
10.1016/j.juro.2011.06.049
发表时间：
2011-11
期刊：
The Journal of urology
影响因子：
--
作者：
[Tan W, Hildebrandt MA, Pu X, Huang M, Lin J, Matin SF, Tamboli P, Wood CG, Wu X]
通讯作者：
Wu X
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